В эту среду Anvisa обсуждает вопрос о разрешении производства медицинской марихуаны компаниями

Совет директоров Национального агентства по надзору за здоровьем ( Anvisa ) соберется во второй половине дня в среду, 13-го числа, чтобы обсудить, среди прочих тем, регулирование выращивания компаниями в медицинских целях Cannabis sativa L , вида растения с низким содержанием тетрагидроканнабинола (ТГК).

Встреча состоялась через два месяца после того, как Высший суд правосудия (STJ) продлил срок, отведённый агентству для обсуждения этого вопроса. Первоначальный срок истёк 19 мая, но Anvisa и федеральное правительство запросили продление.

В случае одобрения со стороны агентства по надзору за здоровьем выращиваемая компаниями культура может быть использована для производства фармацевтических или ветеринарных препаратов.

Решение Верховного суда , разрешившее компаниям выращивание и посадку каннабиса, было вынесено в ноябре 2024 года. Дело касалось апелляции биотехнологической компании, которая в то время пыталась получить разрешение на импорт семян и выращивание промышленной конопли в стране.

Вопрос был рассмотрен как имеющий общие последствия, что означает, что все случаи, связанные с аналогичными запросами, будут решаться на основании одного и того же тезиса.

Важно отметить, что это определение относится к так называемой промышленной конопле ( пеньке ), разновидности каннабиса с содержанием менее 0,3% ТГК — психоактивного вещества марихуаны.