NHS planuje wykonać testy DNA u wszystkich dzieci w celu oceny ryzyka zachorowania

W ramach planów NHS na najbliższe 10 lat każde noworodek w Anglii będzie miał wykonane badanie DNA w celu oceny ryzyka zachorowania na setki chorób.

Program, o którym po raz pierwszy poinformował Daily Telegraph, jest częścią rządowych działań mających na celu przewidywanie i zapobieganie chorobom, w ramach których do 2030 r. planuje się także zainwestowanie 650 mln funtów w badania DNA dla wszystkich pacjentów.

Sekretarz zdrowia Wes Streeting powiedział, że technologia genetyczna umożliwi służbie zdrowia „przeskoczenie chorób, abyśmy byli na ich drodze, a nie musieli na nie reagować”.

Stało się to po ogłoszeniu w październiku wyników badania analizującego kod genetyczny nawet 100 000 niemowląt .

Dziesięcioletni plan rządu dla brytyjskiej służby zdrowia (NHS), który ma zostać ujawniony w ciągu najbliższych kilku tygodni, ma na celu zmniejszenie presji na usługi publiczne.

Departament Zdrowia i Opieki Społecznej stwierdził, że genomika (nauka o genach) i sztuczna inteligencja zostaną wykorzystane do „zrewolucjonizowania profilaktyki” i umożliwią szybszą diagnozę oraz „wczesny sygnał ostrzegawczy przed chorobą”.

Badania przesiewowe noworodków w kierunku rzadkich chorób będą polegać na sekwencjonowaniu ich kompletnego DNA z próbek krwi pobranej z pępowiny.

Istnieje około 7000 zaburzeń pojedynczego genu. Badanie NHS, które rozpoczęło się w październiku, dotyczyło wyłącznie zaburzeń genetycznych, które rozwijają się we wczesnym dzieciństwie i na które istnieją skuteczne metody leczenia.

Obecnie u noworodków wykonuje się wyłącznie badanie krwi z pięty, które wykrywa dziewięć poważnych chorób, w tym mukowiscydozę.

Sekretarz zdrowia powiedział w oświadczeniu: „Dzięki mocy tej nowej technologii pacjenci będą mogli otrzymywać spersonalizowaną opiekę zdrowotną, aby zapobiegać chorobom, zanim pojawią się objawy, zmniejszając presję na usługi NHS i pomagając ludziom żyć dłużej i zdrowiej”.