VVD y D66 quieren más opciones para que los padres examinen los embriones

Los partidos liberales VVD y D66 han aprobado un proyecto de ley para dar a los padres más opciones a la hora de analizar embriones para detectar enfermedades genéticas. Quieren que sea posible comprobar si los embriones son portadores de enfermedades hereditarias graves, incluso si no hay riesgo de que el niño enferme.

Actualmente, las pruebas embrionarias solo se permiten si existe una alta probabilidad de que el niño desarrolle una enfermedad grave. La nueva propuesta permitiría que las personas con afecciones genéticas en la familia elijan embriones no portadores, lo que ayudaría a prevenir la transmisión de la enfermedad.

"Queremos que los portadores de enfermedades hereditarias tengan la posibilidad de no transmitirlas", afirmó el diputado del D66, Jan Paternotte.

En los Países Bajos, alrededor de 380 personas al año se someten a pruebas de detección de embriones, según declaró el diputado del VVD, Harry Bevers, a RTL Nieuws . «Incluso si ayudamos a una o dos familias más, eso importa. Se trata de enfermedades muy graves», afirmó.

El procedimiento, conocido como selección embrionaria o PGT, se utiliza junto con la FIV. Consiste en analizar embriones creados fuera del cuerpo y reimplantar en el útero únicamente aquellos que no presenten ninguna afección específica.

El proyecto de ley limita la detección a un pequeño grupo de enfermedades hereditarias graves, como trastornos musculares graves o problemas de coagulación sanguínea.

Es poco probable que los diputados debatan o voten sobre el proyecto de ley hasta después de las elecciones generales del 29 de octubre.