Новое оружие против рака: искусственный интеллект создаёт лекарства быстрее, чем когда-либо
Искусственный интеллект может изменить подход к борьбе с раком. Учёные разработали платформу, которая проектирует точные белковые молекулы, направляющие иммунные клетки непосредственно к раковым клеткам. Процесс, который раньше занимал годы, теперь можно завершить за несколько недель.
Группа учёных из Технического университета Дании (DTU) и Исследовательского института Скриппса (США) разработала платформу искусственного интеллекта, которая конструирует белки, способные точно распознавать раковые клетки. Эти «молекулярные ключи», как их называют исследователи, позволяют перенаправлять Т-клетки на опухоль, минуя здоровые клетки.
«По сути, мы создаем новую пару глаз для иммунной системы», — говорит доктор Тимоти П. Дженкинс, доцент ДТУ и ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Science.
До сих пор разработка иммунотерапии была трудоёмким и индивидуальным процессом, занимавшим до нескольких лет. Новая платформа сокращает этот срок до 4–6 недель. В своём исследовании команда сосредоточилась на хорошо известном опухолевом антигене NY-ESO-1, присутствующем во многих типах рака. Искусственный интеллект разработал так называемые мини-связыватели — белки, связывающиеся с раковыми клетками. После их внедрения в Т-лимфоциты были получены новые клетки IMPAC-T, которые эффективно уничтожали раковые клетки в лабораторных условиях.
«Было невероятно интересно наблюдать, как эти мини-папки, созданные полностью на компьютере, работают в лаборатории», — комментирует Кристоффер Хаурум Йохансен из DTU.
Важно отметить, что команда также использовала платформу для разработки белков для пациента с метастатической меланомой, что подтвердило пригодность метода для персонализированной иммунотерапии. Во избежание осложнений исследователи провели виртуальную проверку безопасности, исключив белки, которые потенциально могли связываться с неподходящими мишенями в здоровых тканях.
«Прогнозируя и исключая перекрестные реакции на этапе проектирования, нам удалось снизить риски, связанные с разработанными белками, и повысить вероятность разработки безопасной и эффективной терапии», — объясняет профессор Сине Рекер Хадруп.
Команда ожидает, что первые клинические испытания на людях станут возможны в течение пяти лет. В конечном итоге весь процесс лечения будет напоминать CAR-T-терапию, которая в настоящее время применяется при лейкемии, с той разницей, что целевые клетки будут разрабатываться на основе данных, полученных с платформы искусственного интеллекта.
«Это только начало. Но если эта технология оправдает возложенные на неё ожидания, мы можем говорить о настоящем прорыве в лечении рака», — заключают авторы.
politykazdrowotna
