Apenas 63% dos DCI da lista de medicamentos vitais e essenciais são produzidos na Rússia em um ciclo completo

Existem 6,8 mil nomes comerciais (NT) registrados na Rússia para substâncias ativas incluídas na lista VED. Apenas 30% (2.016 NT) deles são produzidos a partir de substâncias russas e 40% a partir de IFA importado. Medicamentos estrangeiros representam 23% do total de NT da lista VED. Apenas 3% dos NT são fornecidos à Rússia pelos países-membros da UEE.

Analistas enfatizaram que, dos 2.016 medicamentos classificados como produção de ciclo completo, as informações sobre apenas 1.020 medicamentos podem ser consideradas confiáveis, uma vez que seus certificados de registro indicam uma ou mais substâncias nacionais. Os documentos dos 996 medicamentos restantes também contêm IFAs importados, o que não permite concluir onde as substâncias efetivamente utilizadas na produção são fabricadas.

O Cursor nomeou os agentes antimicrobianos sistêmicos (o grupo inclui vacinas) como o grupo ATX com o maior número de medicamentos totalmente localizados na Rússia – a participação de produtos totalmente nacionais foi de 77%. Os analistas nomearam os medicamentos antiparasitários, inseticidas e repelentes como o grupo de medicamentos menos profundamente localizado – apenas 25% dos INNs deste grupo ATX têm produção de ciclo completo na Federação Russa.

Segundo a Curcor, os maiores volumes de importação de medicamentos acabados da lista de medicamentos vitais e essenciais são formados por países reconhecidos pela Federação Russa como hostis – os certificados de registro para 923 TN pertencem a empresas desses países. Essa lista inclui, em particular, os países da União Europeia, EUA, Canadá e Japão.

No início de julho de 2025, o Ministério da Indústria e Comércio apresentou um projeto de Normas para a submissão voluntária de dados sobre a confirmação do país de origem dos produtos ao sistema estadual de monitoramento da circulação de mercadorias sujeitas à rotulagem. A agência planeja lançar integralmente o sistema de rastreabilidade, que vem sendo testado desde o final de 2023, a partir de 1º de setembro de 2025. Usando a plataforma, os reguladores estabelecerão o país de origem real dos medicamentos para a concessão de benefícios adicionais aos fabricantes da UEE sob o regime nacional.