Terapia substytucyjna: preparaty Depot zapewniają jakość życia



Opioid buprenorfina jest również dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu od kilku lat – jednak w przeciwieństwie do przedstawionego na zdjęciu, jest on dostępny w postaci wstępnie napełnionej strzykawki. / © Getty Images/ Bojan Vujicic
Terapia substytucyjna jest ważnym elementem leczenia osób uzależnionych od opioidów. Oprócz tradycyjnych leków przyjmowanych codziennie, dostępne są obecnie również leki depot, które umożliwiają długotrwałe uwalnianie leku i eliminują potrzebę codziennych wizyt u lekarza. Brigitte Ingenhaag-Marten, internistka i specjalistka w dziedzinie leczenia uzależnień, omówiła związane z tym korzyści i wyzwania na dorocznym spotkaniu Federalnego Stowarzyszenia Farmaceutów (BVVA) w Moguncji na początku czerwca.
W swojej praktyce ogólnej w Flamersheim, specjalizującej się w terapii substytucyjnej, opiekuje się obecnie 75 pacjentami w trakcie terapii substytucyjnej. 25 z nich otrzymuje preparat depot zawierający buprenorfinę. „Pacjenci odczuwają znaczną poprawę jakości życia; mogą lepiej równoważyć pracę z życiem prywatnym” – wyjaśniła lekarka. Zastrzyk depot eliminuje konieczność codziennego zgłaszania się do gabinetu w celu otrzymania leku.
Buprenorfina jest lekiem przeciwbólowym o częściowym działaniu agonistycznym na receptor µ-opioidowy. Jest zatwierdzona zarówno do leczenia bólu, jak i terapii substytucyjnej w uzależnieniu od opioidów. Jako częściowy agonista, buprenorfina nie osiąga maksymalnego efektu przeciwbólowego morfiny. Kluczowym czynnikiem w terapii substytucyjnej jest długotrwałe i odwracalne wiązanie się leku z receptorami µ-opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza głód opioidowy u pacjentów na dłuższy czas.
Buprenorfina w postaci tabletek podjęzykowych jest od dawna stosowana w terapii substytucyjnej (Subutex®). Od kilku lat dostępne są również preparaty depot do cotygodniowych lub comiesięcznych iniekcji podskórnych. Roztwór do wstrzykiwań Buvidal® depot szwedzkiej firmy Camurus został zatwierdzony w UE w listopadzie 2018 roku, a w 2021 roku dopuszczono do obrotu roztwór do wstrzykiwań Subutex® depot brytyjskiej firmy Indivior.

pharmazeutische-zeitung