Dokumentacja partii: BMG przyznaje roczne przedłużenie

Problem nadal nie został rozwiązany: W rzeczywistości partia dostarczonych Lek musi zostać udokumentowany przy wystawianiu recepty, ale obecnie nie jest to możliwe w przypadku leków w blistrach. Jako rozwiązanie tymczasowe, Apteki muszą wpisać termin „STELLEN” (miejsca) do elektronicznego rejestru danych o wydawaniu leków . Termin ten upływa jednak 31 grudnia 2025 r.

Federalne Ministerstwo Zdrowia (BMG) interweniowało i skontaktowało się bezpośrednio z kasami chorych i farmaceutami: Ministerstwo zwróciło się do partnerów negocjacyjnych o przedłużenie obowiązujących przepisów przejściowych dotyczących dokumentacji partii o kolejny rok, do 31 grudnia 2026 r. BMG uzasadnia to, stwierdzając, że „należy zapewnić płynną opiekę nad pensjonariuszami domów opieki” do czasu zakończenia audytów i wdrożenia ram regulacyjnych.

Chociaż Federalne Ministerstwo Zdrowia (BMG) nie może tego nakazać, a jedynie odwołać się do kas chorych, to jednak ministerstwo już skutecznie interweniowało w tej sprawie: w listopadzie 2023 r. BMG zażądało „odpowiednich regulacji umownych dotyczących zwolnienia z obowiązku dokumentowania partii” oraz wykluczenia możliwości odzyskiwania należności do 30 czerwca 2025 r.

Niemieckie Stowarzyszenie Farmaceutów ( Niemieckie Stowarzyszenie Lekarzy Zakładów Ubezpieczeń Zdrowotnych (DAV ) i Krajowe Stowarzyszenie Zakładów Ubezpieczeń Zdrowotnych (GKV-SV) osiągnęły porozumienie pod koniec roku. Ponieważ latem nadal nie udało się znaleźć ostatecznego rozwiązania, termin przedłużono z 1 lipca 2025 r. do końca roku. Kasy chorych zamierzają również zrezygnować z odzyskiwania środków w przypadku starszych przypadków.

Federalne Stowarzyszenie Farmaceutów Społecznych (BVVA) oraz Federalne Stowarzyszenie Pakowaczy Leków w Blistrach dla Pacjentów również wielokrotnie zwracały uwagę Ministerstwa na ten problem. Federalne Ministerstwo Zdrowia (BMG) dostrzega zatem „potrzebę bardziej dogłębnego przeglądu ram prawnych”. Przegląd ten obejmie kilka dziedzin prawa i będzie wymagał „dokładnej analizy odpowiednich, istniejących przepisów, a także wszelkich nowych regulacji, które mogą wymagać wprowadzenia”.

Ministerstwo dostrzega potrzebę „ram regulacyjnych, które zapewnią zgodność prawną opakowań leków w postaci blistrów”. Dokumentacja serii, nawet w przypadku leków w opakowaniach typu blister, ma przede wszystkim zagwarantować możliwość śledzenia przepisanego leku: które opakowania zostały przepisane, użyte do pakowania blistrów, wydane i rozliczone?