Cofepris : met en garde contre une commercialisation irrégulière du sirop pour nourrissons Tempra
La Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (Cofepris) a alerté la population par un communiqué, sur la commercialisation irrégulière du produit Tempra® (Paracétamol) 3,2 g/100 mL sirop pour enfants, présenté dans une boîte en carton avec un flacon étiqueté de 120 mL (3,2 g/100 mL) et un gobelet doseur.
Cette alerte sanitaire est émise suite à l'analyse documentaire technique des informations transmises par la société RB SALUTE MÉXICO SA de CV, titulaire de l'enregistrement sanitaire, qui a informé Cofepris que les lots suivants du produit Tempra® (Paracétamol) 3,2 g/100mL sont en dehors des spécifications des normes de qualité, et n'ont donc pas été commercialisés ni distribués et ont plutôt été envoyés à la destruction :
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Cependant, les lots ABD0574, ABD0575, ABD0577, ABD0850 ont été trouvés en vente sur la voie publique lors d'un marché de rue. , par conséquent, les conditions de manipulation, de transport et de stockage de ces substances sont inconnues, ce qui pourrait modifier leurs caractéristiques et ne pas fournir l'effet thérapeutique souhaité, mettant en danger la santé des patients.
De plus, les lots ABB0151 expirant en avril 2026, ABA9847 expirant en juin 2026 et ABB2255 expirant en août 2026 ont été identifiés pour la vente. , qui étaient destinés à être des échantillons cadeaux, ils ne devraient donc pas être commercialisés.
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N'achetez pas et n'utilisez pas le sirop pour nourrissons Tempra® (Paracétamol) 3,2 g/100 mL provenant des numéros de lot indiqués ci-dessus , car ils présentent un risque pour la santé.
Si vous identifiez la vente de produits avec les lots susmentionnés et disposez d'informations sur leur éventuelle commercialisation, déposez le rapport sanitaire correspondant.
N'achetez jamais de médicaments dans la rue ou dans des magasins informels, tels que des vendeurs ambulants, des étals et des marchands ambulants. Cofepris fournit des informations sur les risques liés à l’achat de médicaments auprès d’établissements non autorisés.
En cas de doute sur l'originalité du document, veuillez contacter le titulaire de l'enregistrement médical pour confirmer son identité. Pour identifier le titulaire, consultez la page « Requêtes relatives à l'enregistrement médical ».
Si vous avez utilisé le produit susmentionné et que vous ressentez une réaction indésirable ou un inconfort, il est important de le signaler via le lien en ligne suivant ou par e-mail : [email protected]
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MV
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