La vacuna de Pfizer contra la COVID-19 está vinculada a importantes daños oculares y pérdida de visión, según un hallazgo sorprendente de los científicos.

Los científicos han descubierto que la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer puede aumentar el riesgo de daño ocular grave, lo que podría conducir a la pérdida de la visión, según un nuevo estudio.

El nuevo estudio, realizado por investigadores turcos, analizó específicamente cómo la vacuna afectó las córneas de los pacientes (la parte frontal transparente del ojo que permite la entrada de luz). En 64 sujetos, los científicos midieron los cambios en la capa interna de la córnea, llamada endotelio, antes de recibir la primera dosis de Pfizer y dos meses después de recibir la segunda. Los resultados mostraron que la administración de dos dosis de la vacuna resultó en córneas más gruesas, menos células endoteliales en el ojo y una mayor variación en el tamaño de estas células especializadas que forman el endotelio.

A corto plazo, estos cambios indican que la vacuna de Pfizer podría debilitar temporalmente el endotelio, aunque los pacientes no sufrieron problemas de visión evidentes durante el estudio. En personas con ojos sanos, es probable que estos pequeños cambios no afecten la visión de inmediato.

Sin embargo, los científicos advirtieron que si estos cambios persisten durante años, podrían provocar inflamación corneal o visión borrosa, especialmente en personas con afecciones oculares preexistentes o que se han sometido a un trasplante de córnea. Una córnea más gruesa y una menor densidad celular pueden contribuir a la aparición de afecciones oculares como edema corneal, queratopatía bullosa o descompensación corneal, que pueden causar pérdida permanente de la visión en casos graves, especialmente si no se tratan.

Los investigadores advirtieron en el estudio, publicado el miércoles en la revista Ophthalmic Epidemiology: "El endotelio debe ser monitoreado de cerca en aquellos con un recuento endotelial bajo o que han tenido un injerto de córnea".

Sin embargo, el equipo no recomendó no aplicar la vacuna de Pfizer y aún necesitará realizar pruebas a largo plazo en la salud ocular de más pacientes para ver si estos cambios continúan apareciendo meses y años después de las inyecciones.

Un portavoz de Pfizer Reino Unido dijo que tomaron los informes "muy en serio".

En una declaración al Express, afirmaron: «La seguridad del paciente es primordial y nos tomamos muy en serio cualquier notificación de eventos adversos. Los informes de eventos adversos no implican causalidad y, en el contexto de la vacunación, estos eventos pueden no estar relacionados con la administración de la vacuna. Se han administrado cientos de millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID -19 en todo el mundo y el perfil beneficio-riesgo de la vacuna sigue siendo positivo para todas las indicaciones autorizadas y grupos de edad».

Al igual que con todos los medicamentos y vacunas, incluida la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID -19, Pfizer cuenta con procesos sólidos para cumplir con sus responsabilidades regulatorias: monitorear, informar y analizar de cerca todos los eventos adversos, así como recopilar información relevante para evaluar cualquier nuevo riesgo potencial de seguridad que pueda estar asociado con la vacuna . Además de nuestras iniciativas de farmacovigilancia y el cumplimiento de los requisitos regulatorios relacionados con la calidad y la seguridad, también colaboramos con autoridades regulatorias de todo el mundo para que supervisen de forma independiente el perfil de seguridad de nuestra vacuna.

Los pacientes que reciben la vacuna contra la COVID -19 deben consultar con su médico, farmacéutico o enfermero si tienen alguna duda o experimentan algún efecto secundario, incluso cualquier posible efecto secundario no mencionado en el prospecto.

Los efectos secundarios también pueden notificarse directamente a través del Sistema de Tarjeta Amarilla aquí .