Krebspatienten fordern Medikamente; Regierung verschiebt sie erneut

Patricia Estrada kann ihre Tränen nicht zurückhalten, als sie von der Tortur erzählt, die sie aufgrund des Mangels an Krebsmedikamenten durchmacht. Die Patientin im Old Civil Hospital erklärt, dass ihre Behandlung von den Bemühungen ihres Arztes abhängt, die Medikamente zu ersetzen, da die Originale zu teuer sind und sie sie sich nicht leisten kann, weil die Bundesregierung sie nicht zur Verfügung stellt.

Die Bürgervereinigung „Rote Nase“ hat ihm einige der Hilfsgüter zur Verfügung gestellt, aber er sagt, er kämpfe immer noch „um sein Leben“. „Ich brauche intravenöse Medikamente. Mein Arzt hat sie mir verschrieben, aber ich habe keine andere Wahl, weil sie sehr teuer sind. Ich bitte die Behörden, alles zu tun, um die Verfügbarkeit von Medikamenten sicherzustellen. Sie kämpfen um Ihr Leben.“

Trotz dieses Aufschreis hat die Bundesregierung die Lieferung von Krebsmedikamenten an die Bundesstaaten erneut verschoben. Jaliscos Gesundheitsminister Héctor Raúl Pérez Gómez berichtete, nach einem Treffen im Nationalen Gesundheitsrat mit seinem Amtskollegen David Kershenobich sowie den Unterstaatssekretären Eduardo Clark und Ruy López sei ihnen versprochen worden, die Lieferungen würden eintreffen, allerdings innerhalb von maximal 15 Tagen.

„Ich habe von ihnen das Versprechen erhalten, dass die Medikamentenversorgung durch die Föderation in weniger als zwei Wochen geregelt sein wird. Nach diesen Tagen des Treffens haben wir weiterhin telefonisch kommuniziert; jeden zweiten Tag … treffen wir weiterhin Vorkehrungen, um dies zu erreichen.“

Nach einer von Red Nose am vergangenen Samstag in Guadalajara einberufenen Demonstration erinnerte deren Gründer Alejandro Barbosa daran, dass das Bundesgesundheitsministerium versprochen habe, die Medikamente würden zwischen dem 15. und 20. August eintreffen, ohne jedoch eine Garantie dafür zu geben. „So geht es uns seit März (unter Claudia Sheinbaums aktueller Regierung). Wer viel verspricht, lässt uns an seinem Wort zweifeln“, beklagte er.

Der Fall von Ángela Melchor veranschaulicht ein weiteres Gesicht der Krise. Bei ihrem Mann wurde 2019 Krebs diagnostiziert. Wegen fehlender Medikamente konnte er seit anderthalb Monaten nicht mehr behandelt werden. Der Tumor hat sich bereits in sein Gehirn ausgebreitet. „Sie sagen uns, es gäbe keine Medikamente, es sei eine Angelegenheit des Bundes. Die Behandlung könne nicht ausgesetzt werden, aber er nimmt sie seit über einem Monat nicht mehr, weil es keine Medikamente gibt“, beschwert sie sich.

In Jalisco verschärft sich das Problem noch: Die Bundesregierung deckt nur 13 % der Krebsmedikamente des Bundesstaates ab. Angesichts dieser Situation schlägt Pérez Gómez vor, sich an die mexikanische Pharmaindustrie mit Produktions- und Vertriebskapazitäten wie PiSA zu wenden. „In Jalisco ist PiSA seit Jahrzehnten eines der größten Unternehmen. Wenn es mexikanische Pharmaunternehmen gibt, sollten wir ihnen eine Chance geben. Auf diese Weise könnten wir eine regional fokussierte Versorgung erreichen, näher und schneller.“

In diese Richtung geht auch Oliver Meza, Professor am Monterrey Institute of Technology. Er ist der Ansicht, dass der Privatsektor bei der Verteilung mit der Regierung zusammenarbeiten sollte. „Wir müssen dem Markt das überlassen, was er gut kann: Verteilung und Planung. Pharmaunternehmen haben klare Anreize, dies effizient zu tun.“

Patienten wie Patricia und Ángela müssen derweil innehalten und sind auf die Solidarität zivilgesellschaftlicher Organisationen, improvisierte medizinische Hilfe und vor allem darauf angewiesen, dass das Versprechen der Föderation dieses Mal eingelöst wird. Denn wie man so schön sagt: Im Kampf gegen den Krebs zählt jeder Tag, und das Warten erschöpft nicht nur die Geduld, sondern auch das Leben.