Редкие заболевания. Как новые технологии будут поддерживать процесс диагностики?

Диагностика редких заболеваний может занять до нескольких лет, что существенно влияет на здоровье и жизнь пациентов. Новая версия бесплатной платформы Saventic Care использует искусственный интеллект, чтобы ускорить процесс и помочь пациентам быстрее попасть к нужным специалистам.

Новые технологии для преодоления долгого пути к диагностике

В мире выявлено около 8000 редких заболеваний , которые могут поражать до 6–8% населения. Диагностика этих состояний — трудоемкий процесс — от первых симптомов до постановки диагноза может пройти от 5 до 7 лет. За это время пациенты посещают множество врачей и проходят многочисленные обследования, часто не получая четкого ответа. Задержка диагностики связана с ухудшением здоровья и ограниченными возможностями эффективного лечения. Для облегчения этого процесса фонд Saventic Foundation запустил новую версию бесплатной платформы Saventic Care , которая позволяет анализировать медицинские записи на многих языках, и расширяет свою деятельность на другие страны.

– Быстрая диагностика заболевания может радикально улучшить качество и продолжительность жизни пациента. Искусственный интеллект оказывает огромную поддержку, но роль врачей и доступ к соответствующим тестам остаются ключевыми, – подчеркивает профессор Михал Новицкий, эксперт Фонда Савентика .

Платформа Saventic Care — это современный диагностический инструмент на основе искусственного интеллекта. Пользователи могут бесплатно отправлять свои медицинские данные и заполнять анкету о состоянии здоровья. Система анализирует данные при поддержке опытной команды врачей и на этой основе направляет пациентов к соответствующим специалистам. Хотя технология поддерживает процесс диагностики , она не заменяет врачей.

– Мы рассматриваем каждый случай индивидуально – данные оцениваются как алгоритмами, так и врачами-специалистами. Если мы подозреваем редкое заболевание , мы направляем пациента в соответствующий центр, – объясняет Шимон Пьонтковски, президент Фонда Савентика.

Международный охват и реальная помощь пациентам

Платформой воспользовались более 3000 человек, а ее веб-сайт посетили более полумиллиона раз. За последний год более 300 пациентов были направлены на дополнительную диагностику . В настоящее время система работает на шести языках: польском, английском, немецком, французском, португальском и испанском, что расширило поддержку пациентов из Европы и Латинской Америки. Важно, что анализ часто обнаруживает другие тревожные симптомы , которые могут потребовать дополнительных тестов, даже если они не связаны с редкими заболеваниями .

В настоящее время Платформа поддерживает диагностический процесс у пациентов с подозрением на такие заболевания, как болезнь Фабри, болезнь Гоше, НАО, первичные иммунодефициты , амилоидоз, болезнь Каслмана, мукополисахаридоз, ПНГ, гипофосфатазия, КТКЛ и ЛАЛ-Д. Этот список систематически расширяется, а фундамент налаживает сотрудничество с другими медицинскими центрами. Пример нового решения показывает, что использование современных технологий в медицине позволяет существенно сократить время ожидания диагностики и повысить доступность помощи пациентам с редкими заболеваниями по всему миру.