Roche приобретает разработчика препарата Пегозафермин, кандидата на MASH

Базель. Roche продолжает расширять свой портфель препаратов для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НЖБП): приобретение американской компании 89bio, расположенной в Сан-Франциско, о котором было объявлено в среду, стало третьим приобретением швейцарского фармацевтического гиганта в сфере лечения ожирения менее чем за два года. Согласно заявлению компании, Roche «незамедлительно сделает акционерам 89bio предложение о выкупе всех находящихся в обращении обыкновенных акций по цене 14,50 долларов за акцию». Первоначальная стоимость сделки составляет 2,4 млрд долларов. С учётом будущих поэтапных платежей эта сумма может достичь 3,5 млрд долларов.

Важнейшим активом калифорнийского разработчика лекарств является аналог FGF21 пегозафермин, который, по данным производителя, в настоящее время проходит три клинических испытания III фазы: при жировой болезни печени у пациентов с умеренным и тяжёлым фиброзом (стадии F2 и F3) и у пациентов с циррозом печени (стадия F4). Согласно пресс-релизу Roche, препарат «потенциально может стать прорывным вариантом лечения MASH, одного из наиболее распространённых сопутствующих заболеваний ожирения».

Аналитики оценивают среднесрочный объём рынка препаратов MASH в миллиарды долларов. Несколько фармацевтических компаний, специализирующихся на научных исследованиях, работают над препаратами для лечения стеатогепатита; первым в мире одобренным препаратом является Resmetirom (Rezdiffra® ⁾ от Madrigal Pharmaceuticals, который уже более года доступен в США и недавно был одобрен для применения в Европе Комиссией ЕС.

Компания Roche начала разработку собственных инкретин-миметиков для лечения ожирения только в конце 2023 года, приобретя частную американскую компанию Carmot (примерно за 3 млрд долларов США). В марте этого года компания приобрела эксклюзивные права на дистрибуцию аналога амилина длительного действия петрелинтида, что может принести датскому производителю Zealand до 5,3 млрд долларов США, включая дополнительные выплаты, зависящие от хода разработки. В настоящее время петрелинтид проходит клинические испытания II фазы в качестве альтернативы агонистам ГПП-1 для лечения ожирения и избыточного веса у пациентов с диабетом 2 типа. (cw)