'Gwada-negatief', nieuwe bloedgroep vastgesteld bij Franse vrouw

Een Française van het eiland Guadeloupe is geïdentificeerd als de enige bekende drager van een nieuwe bloedgroep, genaamd "Gwada-negatief", zei een functionaris van het Franse Bloedinstituut (EFS) vrijdag, waarmee hij informatie van de omroep France Inter bevestigde.

In 2011 werd bij deze patiënt een “heel bijzonder en onbekend antilichaam” ontdekt, maar de technische middelen lieten destijds geen verder onderzoek toe, legt Thierry Peyrard uit, apotheker en medisch bioloog, verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van bloedproducten bij de EFS.

Wetenschappers konden het mysterie sinds 2019 oplossen dankzij ‘zeer snelle DNA-sequencing’ die een genetische mutatie aan het licht bracht, voegde hij toe.

De naam “Gwada-negatief”, die verwijst naar de Guadeloupeaanse afkomst van de patiënt en “in alle talen goed klinkt”, werd door specialisten zeer goed ontvangen, aldus Peyrard.

De ontdekking van deze nieuwe groep werd begin juni in Milaan officieel bekendgemaakt door de International Society of Blood Transfusion (ISBT), zo meldde de EFS op sociale media.

De patiënte was inmiddels 54 jaar oud, in de zestig, en woonde in Parijs toen tijdens routinematige tests voorafgaand aan een chirurgische operatie het onbekende antilichaam werd aangetroffen, zo meldde Peyrard.

"Vandaag is zij de enige die compatibel is met zichzelf in de hele wereld", terwijl er bij andere zeldzame bloedgroepen meestal kleine groepen compatibele mensen zijn, zoals broers en zussen.

Deze vrouw zou, volgens de specialist, “het enige bekende geval ter wereld” zijn.

De onderzoeker en zijn team zijn momenteel bezig met het ontwikkelen van een speciaal protocol in de hoop andere mensen met dezelfde groep te vinden, “vooral op Guadeloupe, onder de bloeddonoren.”

Deze bloedgroep wordt geërfd van beide ouders, die beiden drager waren van het gemuteerde gen. Net als haar ouders waren de broers en zussen van de patiënte drager van één allel, dus zij hadden deze bloedgroep niet, die zich alleen manifesteert wanneer twee identieke genen worden geërfd.

cre/tmt/roc/mab/jvb/dd