Deze medicijnen worden niet langer vergoed. Vanaf 1 november geldt een nieuwe lijst die patiënten zorgen baart.
- Slecht nieuws voor sommige patiënten, waaronder kankerpatiënten en zeldzame ziektes.
- Vanaf 1 november dit jaar worden sommige geneesmiddelen die voor de behandeling van deze ziekten worden gebruikt, niet meer vergoed.
- Deze medicijnen komen niet in aanmerking voor overheidsfinanciering in het kader van het Emergency Access to Drug Technology (EDT)-programma. Een volledige lijst is hieronder te downloaden.
Het Ministerie van Volksgezondheid heeft zojuist een "lijst met geneesmiddelen bekendgemaakt die niet in aanmerking komen voor financiering onder de Emergency Access to Drug Technologies (RDTL )-procedure". Geneesmiddelen op deze lijst vervallen vanaf eind oktober van dit jaar.
Tegelijkertijd heeft het Ministerie van Volksgezondheid meegedeeld dat "patiënten die vóór de geldigheidsdatum van de relevante lijst zijn begonnen met een behandeling met een geneesmiddel dat niet onder de financiering van de spoedprocedure voor toegang tot geneesmiddelentechnologieën valt, het recht hebben om de behandeling voort te zetten, op voorwaarde dat de effectiviteit van de eerdere behandeling is bewezen ."
Informatie over het voortzetten van de behandeling dient door de zorgverlener te worden doorgestuurd naar de desbetreffende plaatselijke afdeling van het Nationale Gezondheidsfonds.
- zo meldt het ministerie.
Een procedure die het mogelijk maakt de behandeling van extreem ernstig zieke patiënten te financierenEmergency Access to Drug Technologies (RDTL) is een procedure waarmee het Nationale Gezondheidsfonds de behandeling van uitzonderlijk ernstig zieke patiënten kan financieren wanneer een bepaalde therapie nog niet wordt vergoed, maar wel de gezondheid of het leven kan redden.
Een aanvraag voor financiering van een medicijn wordt ingediend door een ziekenhuis of een arts, waarna elke beslissing afzonderlijk wordt geanalyseerd door het Ministerie van Volksgezondheid.
Zoals Dziennik Gazeta Prawna herinnert, wordt RDTL onder andere gebruikt door patiënten:
- met kanker waarvoor geen andere therapeutische opties zijn;
- met zeldzame ziekten, bijvoorbeeld SMA, hemofilie, erfelijk angio-oedeem;
- bij ernstige auto- immuunziekten, wanneer de standaardbehandeling faalt.
Volgens de aankondiging en de lijst die eind oktober 2025 door het Ministerie van Volksgezondheid zijn gepubliceerd, worden de volgende geneesmiddelen niet langer vergoed via de RDTL-procedure (volgens een onderzoek van het portaal Rynek Zdrowia):
- Adynovi (Rurioctocogum alfa pegolum) - preventie van bloedingen bij kinderen met hemofilie A en B;
- Afinitor (Everolimus) - behandeling van patiënten met gevorderde borstkanker met everolimus;
- Aimovig (Erenumab) - chronische migraine;
- Berinert 2000 (C1-esteraseremmer) - erfelijk angio-oedeem (HAE);
- Ebglyss (Lebrikizumab) - atopische dermatitis;
- Enbrel (Etanerceptum) - behandeling van actieve reumatoïde artritis en juveniele idiopathische artritis;
- Fotivda (Tivozanibhydrochloridemonohydraat) - behandeling van nierkanker;
- Ilaris (Canakinumab) - behandeling van aangeboren autoinflammatoire syndromen;
- Imjudo (Tremelimumabum) - hepatocellulair carcinoom;
- Kyprolis (Carfilzomibum) - multipel myeloom;
- Lojuxta (Lomitapidum) - familiale hypercholesterolemie;
- Mekinist (Trametinib) - niet-kleincellige longkanker;
- Myalepta (Metreleptinum) - lipodystrofie;
- Ocaliva (Acidum obeticholicum) - primaire galcholangitis;
- Ozurdex (Dexamethasonum) - occlusie van de netvliesader;
- Raxone (Idebenone) - behandeling van Leber's erfelijke optische neuropathie (LHON);
- Sialanar (Glycopyronium bromidum) - hersenverlamming;
- Signifor (Pasireotidum) - ziekte van Cushing;
- Tecentriq (Atezolizumab) - borstkanker;
- Tysabri (Natalizumab) - multiple sclerose;
- Vyndaqel (Tafamidisum) - cardiomyopathie in het verloop van transthyretine-amyloïdose;
- Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) - spinale musculaire atrofie (SMA).
Hieronder kunt u de volledige lijst met 85 geneesmiddelen die niet meer worden vergoed, downloaden.
