Les médecins généralistes se moquent des craintes de la star de Traitors concernant l'endométriose
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La candidate de The Traitors, Elen Wyn, a déclaré qu'un médecin généraliste s'était moqué d'elle et lui avait dit qu'elle avait un seuil de douleur bas pendant ses 10 ans d'attente pour un diagnostic d'endométriose.
Elen, d'Anglesey, a déclaré qu'elle souffrait de douleurs qui ressemblaient à des « barbelés autour de son ventre » avant son diagnostic, qui, lui a-t-on dit, n'étaient que « des douleurs menstruelles ».
Elle a ajouté que les médecins généralistes devaient traiter la santé des femmes avec plus de sensibilité et a appelé à un meilleur financement de la part du gouvernement gallois.
Le gouvernement gallois a déclaré qu'il dépenserait 3 millions de livres sterling pour un centre de santé pour les femmes dans chaque conseil de santé d'ici mars 2026.
La star de Traitors, originaire de Llanfair-yng-Nghornwy à Anglesey - qui a été éliminée dans le deuxième épisode - a déclaré qu'elle avait été diagnostiquée juste avant d'apparaître dans l'émission de téléréalité en 2024 - 10 ans après le début de ses symptômes.
Elen, aujourd'hui âgée de 24 ans, a déclaré que lorsque ses règles ont commencé à 14 ans, elle manquait souvent l'école et ne faisait pas de sport, mais un médecin généraliste a insisté sur le fait qu'elle avait simplement une faible tolérance à la douleur.
Elle a déclaré qu'on lui avait proposé une pilule contraceptive si elle avait vraiment des difficultés, mais qu'elle ne se sentait pas à l'aise avec cette option alors qu'elle n'était pas sexuellement active.
Elle a déclaré qu’elle continuait à souffrir tellement qu’elle était incapable de marcher ou de quitter la maison.
«Parfois, c'est comme si on vous poignardait à plusieurs reprises», a-t-elle déclaré.
« Je savais que ce n’était pas normal, peu importe ce qu’on me disait. »
Elle a commencé à comprendre que ses symptômes correspondaient étroitement à ceux de l'endométriose après avoir vu d'autres personnes atteintes sur TikTok et, alors qu'elle étudiait à Cardiff alors qu'elle avait environ 21 ans, elle a de nouveau essayé d'obtenir des réponses auprès des professionnels de la santé.
« J'ai vu un autre médecin généraliste, mais il m'a dit la même chose, à savoir que ma tolérance à la douleur était trop faible.
« Je me souviens qu'il se moquait de moi, c'était affreux », a-t-elle déclaré.
Elen a ensuite demandé à voir une femme médecin généraliste qui, selon elle, l'a « complètement validée » et a convenu qu'elle pouvait souffrir d'endométriose.
Mais lorsque l'échographie et l'IRM n'ont pas révélé le diagnostic, Elen a insisté pour une laparoscopie , et c'est seulement à ce moment-là que son endométriose de stade quatre a été détectée.
La maladie s'est propagée aux intestins, à la vessie, aux trompes de Fallope et aux reins d'Elen et, bien qu'elle soit actuellement sur une liste d'attente de quatre ans pour une intervention chirurgicale, elle a utilisé son compte TikTok pour sensibiliser le public à cette maladie.
L'endométriose est une affection gynécologique associée aux menstruations, dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse de l'utérus se trouvent dans d'autres zones du corps, notamment les trompes de Fallope, le bassin, l'intestin, le vagin et les intestins.
Dans de rares cas, on en a même trouvé dans les poumons, les yeux, la colonne vertébrale et le cerveau. On pensait autrefois que le seul endroit du corps où l'endométriose ne se produisait pas était la rate, mais en 2020, on l'a également trouvée là-bas.
Les symptômes comprennent des douleurs intenses voire invalidantes, souvent dans la région pelvienne, de la fatigue et des règles abondantes, et cette maladie est également associée à l’infertilité.
Une étude menée par l'association caritative Endometriosis UK a révélé que le temps moyen de diagnostic de l'endométriose au Pays de Galles était de neuf ans et 11 mois en 2024 .
Il s’agit du délai de diagnostic le plus long au Royaume-Uni, en augmentation par rapport aux neuf ans enregistrés en 2020.
Elen a déclaré qu'elle n'avait reçu aucun soutien de la part de son médecin généraliste pendant qu'elle attendait son diagnostic, ajoutant : « On m'a proposé le stérilet ou la pilule, [mais] à part ça, on ne m'a rien donné, ce qui est très frustrant. »
Elle a déclaré que, grâce à ses propres recherches, elle avait modifié son mode de vie pour gérer son état, notamment en réduisant sa consommation d'alcool et de caféine, en pratiquant des exercices à faible impact et en privilégiant le sommeil.
« Je ne souffre plus autant qu'avant... [mais] j'ai réussi à faire tout ça toute seule », a-t-elle déclaré.
Elle a ajouté : « Je pense qu'il faut effacer ce récit. Comme il s'agit d'une maladie associée aux hormones féminines, les gens ont tendance à associer les symptômes à des situations dramatiques et c'est vraiment frustrant pour moi. »
« Il y a tellement de stigmatisation autour de cela et je pense que cette stigmatisation doit être supprimée. »
Elen a appelé le gouvernement gallois à offrir davantage de financement, de meilleures informations et une plus grande sensibilité à la santé des femmes.
« Je pense que les médecins généralistes devraient passer plus de temps à explorer les symptômes et à proposer d'autres solutions plutôt que simplement la pilule ou le stérilet, c'est ridicule », a-t-elle déclaré.
Le gouvernement gallois a déclaré que l’endométriose était l’une des huit priorités décrites dans son Plan pour la santé des femmes au Pays de Galles.
« Nous avons déjà financé des infirmières spécialisées dans l'endométriose dans chaque conseil de santé, développé le site Web Endometriosis Cymru et fourni 50 millions de livres sterling de financement supplémentaire pour aider à réduire les temps d'attente les plus longs, qui incluent les conditions gynécologiques », a-t-il déclaré.
Il a ajouté que 3 millions de livres sterling seraient utilisés pour établir un pôle de santé pour les femmes dans chaque conseil de santé d'ici mars 2026, « pour soutenir le diagnostic et la gestion rapides des problèmes menstruels, y compris l'endométriose ».
BBC