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Jedes Jahr wird bei 6.000 Babys Zerebralparese diagnostiziert

Jedes Jahr wird bei 6.000 Babys Zerebralparese diagnostiziert

Weltweit gibt es 17 Millionen Menschen mit Zerebralparese. In der Türkei wird jedes Jahr bei mehr als 6.000 Babys Zerebralparese diagnostiziert. Um auf Zerebralparese aufmerksam zu machen, die häufigste körperliche Behinderung im Säuglings- und Kindesalter, die durch eine Schädigung des unterentwickelten Gehirns vor, während oder nach der Geburt verursacht wird, organisierte die Spastic Children's Foundation of Turkey vom 22. bis 24. Februar den neunten Kongress zu Zerebralparese und Entwicklungsstörungen mit internationaler Beteiligung unter dem Motto „Zeiten ändern, Zusammenarbeit entwickeln“.

Am Kongress nehmen Praxismitarbeiter, Ärzte und Experten teil und am Abschlusstag des Kongresses werden Fragen der Familien beantwortet. Auf dem Kongress wurde die in Hatay unter dem Slogan „Wir kehren nicht zurück“ durchgeführte Arbeit erwähnt. Darüber hinaus wurden von medizinischem Fachpersonal Themen vermittelt, die in Katastrophenzeiten berücksichtigt werden sollten.

An der Pressekonferenz am 21. Februar nahmen der Generaldirektor der Turkish Spastic Children Foundation, Nigar Evgin, der Kongresspräsident und der Spezialisten für Kinderneurologie teil. Dr. Semih Ayta, Facharzt für Orthopädie und Traumatologie, Prof. Dr. Hakan Şenaran, Facharzt für Audiologie, Prof. Dr. Pelin Piştav Akmeşe, Physiotherapie- und Rehabilitationsspezialist, Prof. Dr. Baki Umut Tuğay nahm teil und erläuterte den Pressevertretern die Bedeutung und den Zweck des Kongresses.

650-700 Kinder werden jeden Monat betreut

Nigar Evgin, Generaldirektor der Turkish Spastic Children Foundation, sagte: „Unsere Stiftung wurde 1972 von Prof. gegründet. Dr. Es wurde von Hifzi Özcan gegründet. Özcan, der während seiner Tätigkeit als Universitätsdozent mit Familien in Berührung kam, begann seine Tätigkeit mit der Gründung eines Vereins, der sich um die Belange behinderter Menschen und ihrer Familien kümmerte. Der Verein, der seine Aktivitäten ausschließlich ehrenamtlich durchführt, wurde 1989 als Stiftung gegründet. Heute bauen wir unsere Dienstleistungen auf unserem Campus in Ataşehir weiter aus. Gemeinsam setzen wir uns für die Einbindung unserer Hauptzielgruppe, der Kinder und Jugendlichen mit Cerebralparese, in das gesellschaftliche Leben ein. Auf unserem Campus können wir mit einem ganzheitlichen Ansatz alle Arten von Rehabilitations-, Bildungs- und Therapieleistungen anbieten, die Menschen mit Zerebralparese vom Moment der Geburt bis ins hohe Alter benötigen. In unserem Zentrum beschäftigen wir über 100 Mitarbeiter. „Wir betreuen jeden Monat durchschnittlich 650 bis 700 Kinder“, sagte er.

IN DER TÜRKEI WERDEN BEI 4,4 PRO TAUSEND BABYS EINE ZEREBRALE LÄHMUNG DIAGNOSTIZIERT

Kongresspräsident Assoc. Dr. Semih Ayta lenkte die Aufmerksamkeit auf die Gehirnentwicklung und neurologischen Faktoren von Kindern mit Zerebralparese und sagte: „Das Hauptthema unseres Kongresses in diesem Jahr wird auch die Arbeit sein, die wir nach der Erdbebenkatastrophe in Hatay begonnen haben. Wir haben es als „Zeitenwandel und sich entwickelnde Zusammenarbeit“ definiert, um die Prozesse der Anpassung an veränderte gesellschaftliche Bedingungen und die in dieser Zeit entstandene Zusammenarbeit hervorzuheben. 74 Redner aus 4 verschiedenen Ländern, darunter der Türkei, Amerika, Australien und der Schweiz, werden an unserem Kongress teilnehmen. Unsere Sprecher; Wir werden die Entwicklungen in den Diagnose-, Behandlungs- und Rehabilitationsprozessen bei Zerebralparese im Rahmen unseres umfangreichen wissenschaftlichen Programms mit Experten und Familien teilen. Zerebralparese; Es handelt sich um eine dauerhafte, aber nicht fortschreitende Behinderung, die auftritt, wenn die Entwicklung des Gehirns vor, während oder nach der Geburt aus irgendwelchen Gründen beeinträchtigt wird. Es handelt sich um eine Erkrankung, die in erster Linie durch Haltungs- und Bewegungsstörungen gekennzeichnet ist, aber auch von Hör-, Seh-, psychischen und orthopädischen Problemen begleitet sein kann. Aus dieser Perspektive ist eine Zusammenarbeit von Spezialisten und Ärzten unterschiedlicher medizinischer Fachrichtungen bei der Diagnose und Behandlung der Zerebralparese erforderlich. In der Türkei wird bei 4,4 von 1.000 lebend geborenen Babys Zerebralparese diagnostiziert. Dies bedeutet, dass jedes Jahr bei 6.000 Babys die Diagnose gestellt wird. Menschen und Kinder mit Zerebralparese sowie ihre Betreuer und Familien brauchen Unterstützung. „Unsere Hauptmotivation für die Durchführung der Familiensitzungen auf unserem Kongress besteht darin, dass unsere wichtigsten Kollegen, wenn es darum geht, das Leben von Menschen mit Zerebralparese einfacher zu machen, die Familien sind“, sagte er.

„Je glücklicher das Kind ist, desto leichter fällt ihm das Lernen“

Prof., der das Sekretariat des Kongresses leitete. Dr. Pelin Piştav Akmeşe ging auf die Bedeutung der Familie bei der Diagnose und Behandlung von Zerebralparese ein. „Bei Kindern mit Zerebralparese steht die Familie im Mittelpunkt. Als Ärzte stehen wir der Familie zur Seite, steuern den Prozess Hand in Hand mit ihr und tragen zur Entwicklung des Kindes und seinem Übergang in die Schule und ins Berufsleben bei. Jeder weiß, wie wichtig die ersten drei Lebensjahre eines gesunden Kindes und die Vorschulzeit sind. Bei einem Kind mit Zerebralparese nimmt diese Bedeutung exponentiell zu. Für die Entwicklung von Kindern mit Zerebralparese ist ein spielerischer Prozess mit der Beteiligung aller Familienmitglieder von entscheidender Bedeutung. Je glücklicher das Kind ist, desto leichter fällt ihm das Lernen und alle Lebensprozesse können entspannt ablaufen. Nur dann können sich Kinder leichter an die Ausbildung und das Leben anpassen. „Die Unterstützung aller Familienmitglieder in diesem Prozess ist sehr wertvoll, aber ein weiteres Anliegen ist uns die Einbeziehung von Gleichaltrigen und Geschwistern in die Behandlung“, sagte er.

„PHYSIOTHERAPIE IST SEHR WICHTIG“

Prof. geht auf den Platz und die Bedeutung der Physiotherapie bei der Behandlung von Zerebralparese ein. Dr. Baki Umut Tuğay sagte: „Wir arbeiten als großes Team Seite an Seite mit einer Gruppe, die sowohl innerhalb des akademischen Gremiums als auch vor Ort mit vielschichtigen Problemen konfrontiert ist. Wenn wir über ein Kind mit Zerebralparese sprechen, sprechen wir über alle Probleme gleichzeitig. Bei der Lösung oder Linderung dieser Probleme spielt die Physiotherapie eine sehr wichtige Rolle. Für Babys, die mit Komplikationen zur Welt kommen, ist ein Frühinterventionsprogramm äußerst wichtig. Familien sollten unbedingt einen Kinderneurologen aufsuchen, wenn die Entwicklung ihres Kindes hinter den Entwicklungsprozessen gesunder Kinder zurückbleibt. Dabei sollten nach der Diagnose die Behandlungsschritte behutsam und zielstrebig fortgesetzt werden. An dieser Stelle gibt es noch ein weiteres wichtiges Thema. Familien, die mit großen Verantwortungen belastet sind, insbesondere diejenigen, die sich direkt um das Kind kümmern, befinden sich ein Leben lang in diesem anstrengenden Prozess. An diesem Punkt ist es für die Pflegeperson sehr wichtig, psychologisch unterstützt zu werden, damit die Behandlung gesund fortschreiten kann. Ich möchte noch auf ein anderes Thema eingehen. Wir haben ernsthafte Probleme mit der Umsetzung des rechtebasierten Ansatzes. Aus der Perspektive von Kindern mit Zerebralparese und ihren Familien kann es eine große Herausforderung sein, Zugang zu den Leistungen zu erhalten, die sie in Bezug auf Behandlungsdienste, Ausrüstung und Bildung erhalten können. Unsere Ärzte sind sehr kompetent, aber die in unseren Krankenhäusern zur Behandlung von Zerebralparese erforderlichen Materialien reichen möglicherweise nicht aus. Wir tragen keine weißen Kittel und kümmern uns nicht um die Patienten. Wir müssen während der Behandlung mit Kindern spielen. Deshalb können auch andere Mängel als Informationsdefizite den Behandlungsverlauf stören. Familien leiden unter diesem Problem. Obwohl wir versuchen, den besten Service zu bieten, haben wir leider in allen Aspekten unserer Arbeit gemeinsam mit den Familien Probleme“, sagte er.

Der Kontakt zwischen den einzelnen Zweigstellen ist für die Diagnose und Behandlung sehr wichtig.

Der Vorsitzende des Akademischen Beirats der Turkish Spastic Children's Foundation, Prof. Dr., betonte, dass es im Zusammenhang mit Zerebralparese viele Themen gibt, über die man sprechen und diskutieren muss. Dr. Hakan Şenaran: „Ich möchte betonen, dass die verschiedenen Fachrichtungen bei der Diagnose und Behandlung von Zerebralparese Hand in Hand arbeiten müssen. Natürlich wird die Diagnose gestellt, sobald das Kind geboren ist oder wenn es ein paar Monate alt ist. Die ersten Behandlungen von Kindern mit Zerebralparese werden von Kinderärzten und Physiotherapeuten durchgeführt, aber die Kinderorthopädie kann nur die Mobilität messen, die sich aus orthopädischen Problemen ergibt, wie z. B. „Wird er/sie aufstehen, wird er/sie gehen, wird er/sie in der Lage sein, seine/ihre eigene Arbeit zu verrichten?“ „Wenn Fragen wie diese auftauchen, kommt es darauf an. Als Kinderorthopäden sind wir in der ganzen Türkei ein sehr gut organisiertes Team und versuchen, diese Kinder so früh wie möglich zu betreuen und zu behandeln. Als Mitglieder des akademischen Gremiums ist es uns ein Anliegen, wissenschaftliche Studien bis ins kleinste Detail mit der Öffentlichkeit zu teilen. Auf unserem Kongress werden unsere nationalen und internationalen Experten aus vielen Bereichen, darunter auch der Kinderorthopädie, sehr wertvolle Informationen mit Fachleuten und Familien teilen“, sagte er.

Habertürk

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