Die AEMPS (Spanische Agentur für den Schutz der öffentlichen Gesundheit) ruft Chargen von Kontaktlinsendesinfektionsmitteln zurück, die von Disop vertrieben wurden.

Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) gab am Dienstag den Rückruf bestimmter Chargen von 3%igen Peroxid-Desinfektionssystemen für Kontaktlinsen bekannt, die von Disop vertrieben werden. Grund dafür sei die Möglichkeit, dass sich die Neutralisierungstabletten nicht in der erforderlichen Zeit richtig verdünnen.

Das Vorhandensein von nicht neutralisiertem Peroxid in der Lösung kann bei Kontakt mit der Augenoberfläche durch die Linse nachteilige Auswirkungen haben. Dazu gehören Reizungen, Schmerzen, Entzündungen, Rötungen, osmotische Keratitis, Schwellungen der Augenlider, Bindehauthyperämie oder sogar Augenverbrennungen.

Disop hat bereits eine Warnmeldung an Anwender, Händler und Gesundheitseinrichtungen verschickt, in der sie über das festgestellte Problem und die notwendigen Maßnahmen informiert werden. Darüber hinaus wurde eine Liste der betroffenen Marken, Referenzen und Chargennummern in Spanien veröffentlicht.

Gesundheitsbehörden stellen 102 Fälle eines seltenen Lymphoms fest, das mit Brustimplantaten in Zusammenhang steht.

Personen, die diese Produkte verwenden, sollten die Anwendung sofort einstellen, sie jedoch nicht entsorgen. Sie können sich für eine Rückgabe an das Geschäft wenden, in dem sie gekauft wurden. Bei Anwendung oder Augenbeschwerden empfiehlt die AEMPS (Spanische Vereinigung medizinischer Fachkräfte), die Augen gründlich mit reichlich Kochsalzlösung oder sterilen künstlichen Tränen auszuspülen und einen Augenarzt aufzusuchen.

Die Behörde hat medizinischem Fachpersonal geraten, ihre Lagerbestände zu überprüfen, um betroffene Produkte und Chargen zu lokalisieren . Anschließend sollten diese ausgesondert und unter Quarantäne gestellt werden, ohne dass sie vertrieben oder verwendet werden, und es sollten konkrete Anweisungen des Herstellers zu ihrer Entfernung abgewartet werden.

Wurde ein betroffenes Produkt an andere Händler oder Zentren geliefert, muss der entsprechende Hinweis an die Kunden verschickt werden. Wurde das Produkt an Endverbraucher weitergegeben, muss der entsprechende Hinweis an die Benutzer verschickt und diese über die zu ergreifenden Maßnahmen informiert werden. Dazu gehört auch die Überwachung möglicher Symptome und die Empfehlung, einen Augenarzt aufzusuchen.