Supersalud'un Colsubsidio Eczaneleri depolarında 11.855 ünite ilacın bulunması önemli miydi?

Sağlık Bakanlığı (Supersalud), 15 Temmuz Salı günü yaptığı basın açıklamasında, Droguerías Colsubsidio adlı ilaç şirketinin iki deposuna eş zamanlı yaptığı ziyarette, dağıtım bekleyenler listesinde 11.855 ünite ilaç bulunduğunu tespit etmesinin ardından şirkete ihtiyati tedbir uygulandığını bildirdi.

Ziyaret, Plaza Central'da bulunan (EPS Sura ve EPS Famisanar üyelerine ilaç dağıtan) iki ilaç kuruluşuna ve Funza'da bulunan ve ülke genelinde ilaç dağıtan (Antioquia hariç) İlaç Dağıtım Merkezi'ne (CEDI) gerçekleştirildi.

Supersalud Sağlık Bakanlığı yaptığı açıklamada, "Ayrıca, bazı ilaçların fiziksel bulunabilirliği ile bilgi sisteminde kayıtlı veriler arasında tutarsızlıklar tespit edildi; ayrıca kanser, kronik böbrek hastalığı, organ nakli ve diyabet gibi rahatsızlıklar için kullanılan 27 önceden seçilmiş ilacın 10'unun ünitesinde eksiklik tespit edildi. Bu, denetlenen ilaçların %37'sinin CEDI'de bulunmadığı anlamına geliyor" dedi.

Bu bağlamda, denetim kuruluşu Colsubsidio'ya, söz konusu belgelerin bildirimden itibaren 48 iş saati içinde teslim edilmesini gerektiren bir idari emir yayınladı.

Ancak EL TIEMPO, Ulusal Sağlık Müdürlüğü'nün ziyaretine ilişkin 11.855 farmasötik birimin (tablet, ampul, kapsül vb.) farmasötik laboratuvarlardan eczanelere dağıtımına kadar doğal tedarik döngüsünün bir parçası olan, eczacılık hizmetlerine gönderilmek üzere transit halindeki ilaçlara karşılık geldiğini öğrendi.

Bu gazete, "mevcut birimlerden bazılarının dar farmasötik marj adı verilen bir bakım ölçüsü gerektiren ilaçlara karşılık geldiğini" öğrendi.

Bu, bir hasta belirli bir markayı kullanmaya başladıktan sonra, sağlık risklerinden kaçınmak için aynı markayı kullanmaya devam etmesi gerektiği anlamına gelir. Bu nedenle, ilaç yöneticisi, önceden tıbbi onay almadan bu ilaçların markasını değiştiremez .

Gazetenin edindiği bilgiye göre, bu durum ticari bir sınırlama değil, hastanın sağlığını korumaya yönelik bir güvenlik önlemi.

Raporda, "Savunma Bakanlığı'nın söz konusu moleküller için aylık ilaç talebinin 2 milyon farmasötik üniteyi aştığı göz önüne alındığında, bu üniteler temsili bir envanter seviyesini temsil etmemektedir" denildi.