Фармацевтика, Streffer (Lundbeck): «Итальянские центры также изучают нейронауку»

«Мы все больше понимаем неврологические и психиатрические заболевания с биологической точки зрения»

«Мы в значительной степени ориентированы на исследования и разработки, а Италия — страна с важными исследовательскими центрами, с которыми мы работаем. Около 20–30% оборота реинвестируется в исследования и разработки. Это демонстрирует нашу твердую приверженность разработке новых препаратов, которую мы хотим осуществлять внутри компании с тысячей из 6 тысяч наших сотрудников. У нас есть сильные традиции в психиатрии, и мы по-прежнему привержены этой области. Однако мы понимаем, что очень трудно найти новые методы лечения для этих больших групп населения, и именно поэтому мы все больше движемся в сторону специализированной нейронауки. Примером являются профилактика мигрени и специализированные неврологи, которые лечат этих пациентов. То же самое относится к некоторым из самых тяжелых форм синдрома Паркинсона. Именно в этой области специализированная нейронаука представляет собой область, на которой мы можем решительно сосредоточиться. Мы также движемся в сторону редких неврологических заболеваний в результате процесса, который начался несколько лет назад». Йоханнес Штреффер, старший вице-президент по глобальному клиническому развитию Lundbeck, подчеркнул это на мероприятии Adnkronos Salute во время презентации результатов исследований Resolution и Sunrise, представленных сегодня в Хельсинки на 11-м Конгрессе Европейской академии неврологии (EAN), которые продемонстрировали эффективность образовательного вмешательства и использования эптинезумаба (анти-CGRP) у пациентов с хронической мигренью и головной болью, вызванной чрезмерным использованием лекарственных средств (Moh), в частности, в Sunrise, в азиатской популяции.

«Мы все лучше понимаем неврологические и психиатрические заболевания с биологической точки зрения», — объясняет Штреффер. «Мы видели, что CGRP, пептид, связанный с геном кальцитонина, имеет отношение к мигрени, и что-то подобное происходит при других заболеваниях. В частности, при редких неврологических заболеваниях мы часто очень хорошо знаем лежащий в основе механизм. Это означает, что мы можем разрабатывать очень целенаправленные методы лечения для определенной группы пациентов. Речь идет не о поиске небольшого числа, а о четко определенных группах пациентов, и именно поэтому мы все больше выходим на поле редких неврологических заболеваний. Это не означает, что мы не сотрудничаем с другими компаниями. Например, в конце прошлого года мы приобрели биотехнологическую компанию Longboard Pharmaceuticals, чтобы ввести в разработку новый препарат. Например, Eptinezumab был разработан извне, а затем приобретен нами. Напротив, другой обезболивающий препарат (анти-Pacap) мы разрабатываем внутри компании в Лундбеке. У нас уже есть 25 препаратов на рынке и 12 клинических испытаний в процессе, и число клинических испытаний растет, и мы все больше сосредотачиваемся на разработке. клинических. В настоящее время 90% нашего портфеля препаратов сосредоточено на неврологическая специализация и редкие неврологические заболевания».

В этой связи «у нас есть несколько программ на продвинутой стадии, — поясняет Штреффер. — Мы твердо намерены заняться профилактикой мигрени с помощью эптинезумаба, а также нового препарата анти-Pacap» (полипептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза), который был представлен на Ean. «Мы пока не знаем наверняка, сработает ли это, но мы считаем, что это многообещающий новый механизм, и мы хотим проверить его воздействие. У нас также есть нейрогормональные методы лечения, например, врожденной гиперплазии надпочечников и болезни Кушинга, — продолжает он. — Мы также работаем над проектом по посттравматическому стрессовому расстройству (ПТСР), по которому у нас будет встреча с FDA в июле. Недавно мы приобрели препарат для эпилептических энцефалопатий развития, сейчас он находится в фазе 3, и мы продолжаем работу с другими партнерами в области неврологии. Мы также работаем над антителом против альфа-синуклеина для множественной системной атрофии (MSA), которое действует против патологической агрегации этого белка в мозге. Это очень прогрессирующее нейродегенеративное заболевание: мы начали фазу 3. Мы также фокусируемся на нейроиммунологии и нейровоспалении, признавая, что многие неврологические заболевания включают воспалительные признаки. Мы думаем, что этот подход может иметь большое терапевтическое воздействие».

«Мы очень оптимистично настроены относительно прочности нашего портфеля», — заключает Штреффер. «Это может привести к 4 программам фазы 3 уже в следующем году и позволит нам обновить наш портфель, сосредоточившись на нейроспециалистах и ​​редких неврологических заболеваниях».