A Eilean Therapeutics da Austrália realizará MMCT de novo inibidor de BCL-2 na Rússia

De acordo com o Registro Estadual de Medicamentos, a autorização para a realização do ensaio clínico será válida até o final de maio de 2028. O estudo deverá envolver 30 pacientes. Entre as organizações médicas onde o ensaio clínico deverá ser realizado estão o Centro Clínico, Científico e Prático de Moscou A.S. Loginov, do Departamento de Saúde da Cidade de Moscou, o Instituto Regional de Pesquisa Clínica de Moscou M.F. Vladimirsky, o Centro Multidisciplinar Científico e Clínico de Moscou S.P. Botkin, a filial de Moscou da clínica israelense Hadassah University Medical Center, o Centro Nacional de Pesquisa Médica de Oncologia N.N. Blokhin e o Centro Nacional de Pesquisa Médica V.A. Almazov.

Gayane Tumyan, chefe do Departamento de Oncohematologia do Centro Nacional de Pesquisa Médica N.N. Blokhin, explicou à Vademecum que os inibidores de BCL-2 são um grupo de medicamentos extremamente promissor usado no tratamento da leucemia linfocítica crônica e da leucemia mieloide aguda. "A lista de indicações para seu uso continua a se expandir. Atualmente, uma nova geração de inibidores de BCL-2 está sendo desenvolvida e grandes estudos internacionais estão sendo planejados para determinar a eficácia e a toxicidade desse grupo de medicamentos", observou Tumyan.

Desde 2022, o número de MMCTs realizados na Federação Russa diminuiu significativamente. Em 2025, o estudo da australiana Eilean Therapeutics tornou-se o décimo terceiro CT desse tipo. A empresa de biotecnologia, conforme relatado no site, foi fundada em 2022.

Na Rússia, atualmente, apenas um inibidor de BCL-2 é utilizado: o Venclexta (venetoclax), da americana AbbVie. O medicamento tornou-se o primeiro de sua classe a se ligar e inibir seletivamente a proteína BCL-2, levando à apoptose (autodestruição) de células tumorais. De acordo com estudos multicêntricos, o medicamento é eficaz em crianças, principalmente com leucemia aguda, e está incluído nas recomendações clínicas do Ministério da Saúde da Federação Russa. No início de junho de 2025, a Circle of Good anunciou sua intenção de comprar o medicamento antitumoral para seus pacientes.

Em junho de 2025, a AbbVie relatou que, em um ensaio clínico de Fase III de venetoclax em combinação com azacitidina em síndrome mielodisplásica de alto risco recém-diagnosticada, a terapia do estudo não atingiu o desfecho primário de sobrevida global.