Chefes de saúde pedem retirada urgente de medicamento popular para asma
Um recall urgente foi emitido para um inalador para asma amplamente prescrito após a descoberta de um erro grave de rotulagem que pode enganar os pacientes sobre sua dosagem. A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) confirmou que o inalador Flutiform de 250 microgramas está sendo retirado de farmácias e atacadistas em todo o Reino Unido - mas os pacientes não devem parar de tomar o medicamento conforme prescrito.
O recall foi motivado por uma notificação da fabricante do inalador, a CD Pharma Limited, que identificou um erro na embalagem externa de lotes específicos do produto. Embora o conteúdo geral do ingrediente ativo impresso na caixa seja preciso, as informações sobre a dose administrada, que informam aos pacientes a quantidade de medicamento que recebem a cada uso, estão incorretas.
Essa discrepância pode dar aos usuários a impressão de que estão recebendo apenas metade da dose prescrita, o que pode causar ansiedade ou confusão desnecessárias. Apesar do erro de rotulagem, o inalador em si permanece seguro e eficaz. A MHRA enfatizou que os pacientes não devem interromper o uso da medicação e devem continuar usando o inalador conforme as instruções do médico.
Em um comunicado em seu site, o órgão regulador afirmou: “Este é um recall no atacado e em farmácias que será acionado por um profissional de saúde. Não há problemas de qualidade com o produto e os pacientes podem continuar a tomar seus medicamentos conforme prescrito.”
Flutiform é usado para tratar asma grave, uma doença respiratória crônica que afeta cerca de 7,2 milhões de pessoas no Reino Unido.
Ele combina dois medicamentos, um corticosteroide e um broncodilatador de ação prolongada, que reduz a inflamação das vias aéreas e mantém as vias respiratórias abertas.
Os ataques de asma são responsáveis por três mortes por dia no Reino Unido, de acordo com estatísticas nacionais de saúde.
Os sintomas da asma, incluindo chiado no peito, falta de ar, tosse e aperto no peito, podem ser desencadeados por uma variedade de fatores ambientais e emocionais, como poluição, estresse, alérgenos ou infecções virais. A medicação adequada é essencial para controlar esses sintomas e prevenir episódios graves.
Farmacêuticos e profissionais de saúde estão sendo instados a identificar e remover de circulação imediatamente os lotes afetados do Flutiform. Pacientes com dúvidas são aconselhados a conversar com seu médico de família ou enfermeiro especializado em asma, que podem confirmar a segurança do medicamento atual e tranquilizá-los.
A MHRA ainda não divulgou quantas unidades foram afetadas, mas garantiu ao público que o recall é uma precaução e parte do protocolo de segurança padrão.
Daily Express
