Jaarlijks krijgen 6.000 baby's de diagnose cerebrale parese
Wereldwijd zijn er 17 miljoen mensen met cerebrale parese. In Turkije krijgen jaarlijks meer dan 6.000 baby's de diagnose cerebrale parese. Om de aandacht te vestigen op cerebrale parese, de meest voorkomende lichamelijke handicap bij zuigelingen en kinderen die wordt veroorzaakt door schade aan de onderontwikkelde hersenen vóór, tijdens of na de geboorte, organiseerde de Spastic Children's Foundation of Turkey het negende congres over cerebrale parese en ontwikkelingsstoornissen met internationale deelname van 22 tot en met 24 februari met als thema "Veranderende tijden, ontwikkelende samenwerkingen".
Veldwerkers, artsen en deskundigen zullen het congres bijwonen en op de slotdag van het congres worden vragen van families beantwoord. Op het congres werd melding gemaakt van het werk dat in Hatay werd verricht onder de slogan 'Wij keren niet terug'. Daarnaast werd door medische professionals aandacht besteed aan onderwerpen waarmee rekening moet worden gehouden tijdens rampen.
De persconferentie van 21 februari werd bijgewoond door Nigar Evgin, algemeen directeur van de Turkse Stichting voor Spastic Children, de voorzitter van het congres en de vereniging voor kinderneurologiespecialisten. Dokter Semih Ayta, specialist orthopedie en traumatologie, prof. Dokter Hakan Şenaran, audiologiespecialist prof. Dokter Pelin Piştav Akmeşe, specialist in fysiotherapie en revalidatie Prof. Dokter Baki Umut Tuğay nam deel en deelde het belang en het doel van het congres met de pers.
ER WORDEN PER MAAND DIENSTEN AAN 650-700 KINDEREN GELEVERDNigar Evgin, algemeen directeur van de Turkse Stichting voor Spastic Children, zei: “Onze stichting werd in 1972 opgericht door Prof. Dokter Het werd opgericht door Hifzi Ozcan. Özcan, die als universitair docent met gezinnen in contact kwam, begon zijn activiteiten met het oprichten van een vereniging die zich inzet voor de belangen van gehandicapten en hun gezinnen. De vereniging, die haar activiteiten geheel op vrijwillige basis uitvoert, werd in 1989 als stichting opgericht. Tegenwoordig breiden we onze diensten op onze campus in Ataşehir nog steeds uit. Samen zorgen wij ervoor dat onze belangrijkste doelgroep, kinderen en jongeren met cerebrale parese, deelneemt aan het maatschappelijk leven. Op onze campus kunnen we alle soorten revalidatie-, educatieve en therapeutische diensten aanbieden die mensen met cerebrale parese nodig hebben, vanaf de geboorte tot op gevorderde leeftijd, met een holistische benadering. In ons centrum werken ruim 100 mensen. "We helpen gemiddeld 650-700 kinderen per maand", zei hij.
Voorzitter van het Congres Assoc. Dokter Semih Ayta vestigde de aandacht op de ontwikkeling van de hersenen en de neurologische factoren van kinderen met cerebrale parese en zei: "Het hoofdthema van ons congres dit jaar zal ook het werk omvatten dat we in Hatay zijn begonnen na de aardbevingsramp; We hebben het omschreven als 'Veranderende tijden en ontwikkelende samenwerkingen' om de nadruk te leggen op de aanpassingsprocessen aan veranderende maatschappelijke omstandigheden en de samenwerkingen die in deze periode ontstonden. 74 sprekers uit 4 verschillende landen, waaronder Turkije, Amerika, Australië en Zwitserland, zullen ons congres bijwonen. Onze sprekers; Binnen het uitgebreide wetenschappelijke programma dat wij hebben samengesteld, delen wij de ontwikkelingen op het gebied van diagnose, behandeling en revalidatieprocessen van cerebrale parese met deskundigen en families. Cerebrale parese; Het is een blijvende, maar niet-progressieve handicap die ontstaat wanneer de zich ontwikkelende hersenen om verschillende redenen vóór, tijdens of na de geboorte worden aangetast. Het is een aandoening die zich voornamelijk kenmerkt door houdings- en bewegingsstoornissen, maar die ook gepaard kan gaan met gehoor-, gezichts-, psychische en orthopedische problemen. Als we het vanuit dit perspectief bekijken, moeten specialisten en artsen uit verschillende medische vakgebieden samenwerken bij de diagnose en behandeling van cerebrale parese. In Turkije wordt bij 4,4 op de duizend levend geboren baby's cerebrale parese vastgesteld. Dat betekent dat er jaarlijks 6.000 baby's bij wie de diagnose wordt gesteld. Mensen en kinderen met cerebrale parese, maar ook hun verzorgers en families, hebben behoefte aan ondersteuning. "Onze belangrijkste motivatie voor het implementeren van de familiesessies op ons congres is dat onze belangrijkste collega's bij het gemakkelijker maken van het leven van mensen met cerebrale parese families zijn", zei hij.
"HOE GELUKKIG HET KIND IS, HOE GEMAKKELIJKER HET VOOR HEM IS OM TE LEREN"Prof. die het secretariaat van het congres beheerde. Dokter Pelin Piştav Akmeşe benadrukte het belang van het gezin bij de diagnose en behandeling van cerebrale parese; “Als het gaat om kinderen met cerebrale parese, staat het gezin centraal. Als artsen positioneren wij ons rondom het gezin, beheren het proces hand in hand met het gezin en dragen bij aan de ontwikkeling van het kind en vervolgens aan de overgang naar school en werk. Iedereen weet hoe belangrijk de eerste 3 levensjaren van een gezond kind en de kleuterperiode zijn. Als het om een kind met cerebrale parese gaat, neemt dit belang exponentieel toe. Een proces waarbij alle gezinsleden betrokken zijn bij spelletjes is essentieel voor de ontwikkeling van kinderen met cerebrale parese. Hoe gelukkiger het kind is, hoe gemakkelijker het zal zijn om te leren en hoe comfortabeler alle levensprocessen zullen verlopen. Alleen dan kunnen kinderen zich gemakkelijker aanpassen aan het onderwijs en het leven. "De steun van alle gezinsleden in dit proces is erg waardevol, maar een ander punt waar we om geven is de betrokkenheid van leeftijdsgenoten en broers en zussen bij de behandeling", zei hij.
Prof. dr. ir. Bespreekt de plaats en het belang van fysiotherapie bij de behandeling van cerebrale parese. Dokter Baki Umut Tuğay zei: “We werken schouder aan schouder als een enorm team met een groep die veelzijdige problemen heeft, zowel binnen de academische raad als in het veld. Als we het over een kind met cerebrale parese hebben, praten we over alle problemen tegelijk. Fysiotherapie speelt een zeer belangrijke rol bij het oplossen of verlichten van deze problemen. Een vroeginterventieprogramma is uiterst belangrijk voor baby's die met complicaties worden geboren. Als de ontwikkeling van hun kind achterloopt op die van gezonde kinderen, is het voor gezinnen zeker verstandig om een kinderneuroloog te raadplegen. In het proces na de diagnose moeten de behandelstappen met zorg en vastberadenheid worden voortgezet. Er is op dit punt nog een andere belangrijke kwestie. Gezinnen die gebukt gaan onder verantwoordelijkheden, vooral degenen die direct voor het kind zorgen, zitten hun hele leven in dit vermoeiende proces. In deze fase is het van groot belang dat de mantelzorger psychologisch ondersteund wordt, zodat de behandeling op een gezonde manier kan verlopen. Ik wil nog een ander punt aankaarten. Wij hebben ernstige problemen met de uitvoering van de op rechten gebaseerde aanpak. Wanneer we het vanuit het perspectief van kinderen met cerebrale parese en hun families bekijken, kan het behoorlijk lastig zijn om toegang te krijgen tot de diensten die zij kunnen ontvangen op het gebied van behandelingen, apparatuur en onderwijs. Onze artsen zijn zeer bekwaam, maar de materialen die in onze ziekenhuizen nodig zijn voor de behandeling van cerebrale parese, zijn soms onvoldoende. Wij dragen geen witte jassen en verzorgen patiënten. Wij moeten met kinderen spelen tijdens het behandelproces. Daarom kunnen ook andere tekortkomingen dan informatie het behandelproces verstoren. Gezinnen hebben hier last van. “Daarom, terwijl we proberen de beste service te bieden, ervaren we helaas deze problemen met al deze aspecten van de baan samen met de families”, zei hij.
INTER-BRANCH CONTACT IS ZEER BELANGRIJK VOOR DIAGNOSE EN BEHANDELINGDe voorzitter van de Academische Raad van de Turkse Stichting voor Spasticiteit bij Kinderen, Prof. Dr. onderstreepte dat er veel onderwerpen zijn waarover gesproken en gediscussieerd moet worden met betrekking tot cerebrale parese. Dokter Hakan Şenaran, "Ik wil benadrukken dat de afdelingen hand in hand moeten werken voor de diagnose en behandeling van cerebrale parese. Natuurlijk wordt de diagnose gesteld zodra het kind geboren is of wanneer hij/zij een paar maanden oud is. De eerste behandelingen van kinderen met cerebrale parese worden uitgevoerd door kinderartsen en fysiotherapeuten, maar kinderorthopedie kan alleen de mobiliteit meten die voortkomt uit orthopedische problemen, zoals "zal hij/zij staan, zal hij/zij lopen, zal hij/zij in staat zijn om zijn/haar eigen werk te doen?" "Wanneer dit soort vragen worden gesteld, komt het in het spel. Als pediatrische orthopedisten zijn we een zeer goed georganiseerd team in heel Turkije en we proberen deze kinderen zo snel mogelijk te volgen en te behandelen. Als leden van de academische raad vinden we het belangrijk om wetenschappelijke studies tot in detail met het publiek te delen. Op ons congres zullen onze nationale en internationale waardevolle experts op veel gebieden, waaronder pediatrische orthopedie, zeer waardevolle informatie delen met professionals en families," zei hij.
Habertürk
