Gli scienziati scoprono un modo per far sì che il corpo produca "Ozempic naturale" senza i fastidiosi effetti collaterali
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Secondo uno studio, una modifica genetica una tantum potrebbe aiutare l'organismo a produrre il suo "Ozempic naturale".
I ricercatori in Giappone hanno utilizzato l'editing genetico per modificare il fegato dei topi in modo da produrre una riserva interna di exenatide, il principio attivo dell'agonista del GLP-1 Byetta.
Come Ozempic e Wegovy, Byetta è un'iniezione utilizzata per trattare il diabete di tipo 2 e l'obesità regolando i livelli di zucchero nel sangue.
Dopo un solo trattamento, i topi coinvolti nello studio sono stati in grado di produrre exenatide autonomamente per un massimo di sei mesi.
I topi sottoposti a editing genetico sono stati poi sottoposti a una dieta ipercalorica per renderli obesi e far sviluppare loro il prediabete.
Rispetto ai topi sottoposti alla stessa dieta che non producevano naturalmente exenatide, i topi geneticamente modificati mangiavano meno, aumentavano di peso meno e rispondevano meglio all'insulina, che regolava i livelli di zucchero nel sangue.
Non si sono verificati inoltre effetti collaterali evidenti, in netto contrasto con farmaci come Ozempic, che sono stati associati a paralisi dello stomaco, cecità e insufficienza d'organo .
Sebbene non sia chiaro se il trattamento avrà lo stesso effetto sugli esseri umani, i ricercatori ritengono che questo potrebbe essere il primo passo per rendere farmaci come Ozempic, che devono essere assunti regolarmente, un ricordo del passato.
Un nuovo studio ha scoperto che un trattamento di editing genetico una tantum potrebbe aiutare il fegato a produrre exenatide, utilizzato nei farmaci GLP-1 (immagine di repertorio)
L'illustrazione qui sopra, fornita dall'autore principale dello studio, illustra il funzionamento del trattamento. Il gene viene iniettato nei topi e impartisce istruzioni alle cellule vive per produrre exenatide. Nel tempo, i topi hanno aumentato di peso e mangiato meno cibo.
Gli autori dello studio, dell'Università di Osaka, hanno scritto: "Questo studio suggerisce che l'editing del genoma potrebbe essere utilizzato per creare trattamenti duraturi per malattie complesse, riducendo potenzialmente la necessità di assumere farmaci frequentemente".
La nuova ricerca arriva mentre un americano su otto (40 milioni) ha dichiarato di aver assunto almeno una volta un agonista del GLP-1 come Ozempic e mentre i tassi di obesità si attestano al 40 percento, per un totale di circa 100 milioni.
Tuttavia, con l'aumento del ricorso ai farmaci a base di GLP-1, un numero crescente di persone lamenta effetti collaterali debilitanti. Gli utilizzatori hanno segnalato nausea, vomito, stitichezza, paralisi gastrica, perdita della vista e carie.
Anche gli utenti che smettono di assumere questi farmaci tendono a riprendere peso.
Lo studio, pubblicato mercoledì sulla rivista Nature Communications , ha esaminato i topi sottoposti a diete ipercaloriche per indurre aumento di peso e prediabete, un precursore del diabete di tipo 2 che colpisce un americano su tre.
Utilizzando la tecnologia CRISPR, un tipo di editing genetico solitamente utilizzato per i pazienti oncologici, i ricercatori hanno inserito nelle cellule epatiche dei topi un gene che forniva loro le istruzioni per produrre exenatide.
Keiichiro Suzuki, autore principale dello studio e professore incaricato presso l'Università di Osaka, ha dichiarato: "I risultati sono stati davvero entusiasmanti. Abbiamo scoperto che questi topi con genoma modificato producevano alti livelli di exenatide, rilevabili nel sangue per diversi mesi dopo l'introduzione del gene".
I ricercatori hanno scoperto che i topi sottoposti al trattamento hanno guadagnato il 34 percento in meno di peso e hanno mangiato il 29 percento in meno di cibo rispetto al gruppo di controllo che aveva ricevuto soluzioni saline.
Nei topi i livelli di zucchero nel sangue risultavano costantemente più bassi rispetto ai controlli, il che può prevenire lo sviluppo del diabete di tipo 2.
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Il trattamento ha creato una "riserva" di exenatide nel fegato, con conseguente flusso costante nel flusso sanguigno.
Il dott. Suzuki ha affermato: "Un'alternativa all'editing del genoma per molte malattie complesse e non genetiche sono i farmaci biologici, che sono essenzialmente proteine iniettabili.
Questi farmaci non rimangono a lungo nell'organismo, il che significa che in genere devono essere iniettati settimanalmente o addirittura quotidianamente, per mantenere livelli terapeutici costanti del farmaco.
I ricercatori intendono condurre ulteriori studi per valutare se il trattamento possa curare il diabete e altre condizioni infiammatorie croniche come alternativa ai farmaci iniettabili GLP-1.
Il dott. Suzuki ha affermato: "Ci auguriamo che il nostro trattamento genetico monouso possa essere applicato a numerose patologie che non hanno cause genetiche precise".
Daily Mail
