Un service vital du NHS qui manque à la plupart des patients, les hôpitaux étant contraints de le faire discret

AVIS

Hier soir, un DJ ne m'a pas sauvé la vie, mais une femme m'a dit qu'elle allait peser mon urine. Elle m'a tendu une bouteille en carton et m'a dit que si j'avais envie d'uriner, je devrais le faire là-bas plutôt qu'aux toilettes. J'ai trouvé cette demande un peu étrange de la part de quelqu'un que l'on avait rencontré quelques heures auparavant. Mais, de la même manière qu'il est permis de boire à toute heure dans les aéroports, les hôpitaux à 23 heures ne fonctionnent pas selon les règles habituelles.

Oui, la rencontre a eu lieu alors que je me préparais à aller me coucher dans un établissement du NHS , et la femme qui a fait la demande est infirmière. J'étais néanmoins perplexe : pourquoi, après 45 ans d'existence, le NHS voudrait-il envisager cela ? L'infirmière ne m'a donné aucun indice, alors j'ai demandé au Dr Google.

Apparemment, et j'imagine que ça aurait été évident pour quelqu'un de plus débrouillard que moi, ils pèsent mon urine pour voir si je suis bien hydraté. Autrefois, la question « Est-ce que tu manges et bois bien ? » suffisait, mais les temps changent.

La pesée n'est peut-être pas la meilleure partie de la vie d'infirmière. Avec Tyson Fury dans le coin bleu et Oleksandr Usyk dans l'autre, ce n'est pas vraiment Las Vegas.

Pensant toujours que c'était une demande étrange, j'ai vérifié auprès des infirmières de jour et apparemment, ce n'est pas seulement quelque chose que l'équipe de nuit fait pour se moquer des débutants dans un service.

Je n’ai jamais été dans cette situation auparavant, car pendant les deux années où j’ai été traité pour un cancer incurable de l’intestin, j’ai été un patient de l’unité de jour.

Cela implique de manger des mini cheddars et de boire de la courge orange (d'autres boissons et collations sont disponibles) pendant que plusieurs perfusions d'immunothérapie et de chimiothérapie s'écoulent à travers un mince tube en plastique dans une veine profonde jusqu'à ce que le médicament soit à environ 4 cm de mon cœur.

Tout était assez routinier jusqu'à jeudi dernier, lorsqu'une équipe médicale a essayé d'installer une autre ligne PICC (également connue sous le nom de tube en plastique fin dans une veine profonde) et après avoir poussé et poussé le tube à l'intérieur de trois de mes veines dans mon bras droit, a déclaré qu'il était « temps d'arrêter ».

Je n'ai entendu cela dire cela que dans Casualty lorsqu'ils décident d'arrêter d'essayer de réanimer un patient, donc c'était étrange d'entendre ces mots alors que j'étais allongé éveillé sur un lit d'opération sous une couverture stérile.

Et c'est encore plus étrange d'être dans une salle avec des gens vraiment malades, pendant que j'écris ceci.

Je sais que mes chances de vivre encore trois ans sont minces, donc je gagnerai probablement ma place ici un jour, mais pour l'instant, j'ai l'impression que mon lit serait mieux utilisé par quelqu'un qui est plus malade que moi, ou qui sait au moins pourquoi les infirmières pèsent l'urine.

Je suis ici parce que c'était la seule option pour suivre une chimiothérapie en attendant un rendez-vous pour une cathéter thoracique. (La principale différence avec un cathéter PICC semble être qu'il passe sous la peau et est beaucoup plus proche du cœur du patient.)

La dernière perfusion que je reçois habituellement lors de chaque traitement dure 46 heures et se fait via une pompe à chimio. Mais cela ne peut se faire sans cathéter central ou port d'accès. Je vis donc le rêve d'être traité par canule, ce qui me force à rester plusieurs jours à l'hôpital.

De la fenêtre près de mon lit, je vois l'arrêt de bus où j'attendrai quand je pourrai enfin goûter à la liberté. J'ai appris aujourd'hui que ce serait probablement jeudi matin, alors qu'on m'avait assuré que je serais parti pour 22h30 mardi.

Il est peut-être approprié qu'en cette période frustrante, je puisse aussi voir le bâtiment où se trouvent les services de santé mentale de mon hôpital. Si je n'étais pas branchée à une machine, alimentée par le secteur, je m'y rendrais et demanderais ce qu'il faudrait faire de plus pour que tous les patients atteints de cancer bénéficient d'un soutien psychologique pendant et après leur traitement.

J'ai découvert que mon hôpital disposait d'un personnel de soutien en santé mentale en lisant l'information dans le magazine interne. À ma grande déception, lorsque j'ai envoyé un courriel au responsable du service pour lui demander comment il pouvait être considéré comme une référence alors que personne n'en avait entendu parler, il m'a répondu qu'ils avaient dû faire profil bas après la Covid pour éviter les longues listes d'attente.

C'est le problème de nombreux services de santé mentale pour les patients atteints de cancer. Ils existent, mais les patients ne reçoivent pas le soutien dont ils ont besoin, car ils ignorent leur existence.

La campagne Cancer Care du Daily Express vise à changer cette réalité en veillant à ce que les équipes médicales orientent leurs patients vers le soutien psychologique approprié dès qu'ils en ont besoin . Vous pouvez nous aider en signant la pétition ci-dessus.