Maladie congénitale rare ! Un enfant de 2 ans a été diagnostiqué avec la « circoncision du prophète » : un patch a été prélevé sur sa joue, une sonde urinaire a été réalisée...

Habitant à Kayseri , le fils de 2 ans de SA et HA, MA, est né avec un hypospadias, une maladie congénitale communément appelée « circoncision du prophète ». Le petit garçon, dont les organes génitaux et les testicules n'étaient pas suffisamment développés à la naissance, est né de l'Association des spécialistes en chirurgie pédiatrique. Le Dr He a retrouvé la santé grâce à une opération réussie réalisée par Erman Dörterler. Un appareil urinaire a été créé pour MA à l'aide d'un morceau de tissu prélevé sur sa joue.
« IL N'AVAIT PAS DE CANAL URINAIRE POUR FAIRE PIPI »Assoc. Le professeur a déclaré que de tels troubles sont très rares. Le Dr Erman Dörterler a déclaré : « Il a un patient atteint d'hypospadias sévère. Cette affection est connue sous le nom de « circoncision du Prophète ». Elle touche généralement un bébé de sexe masculin sur 300. Cependant, notre patient est un cas très particulier. Ces affections sont très rares. Son orifice urinaire se situe presque au même endroit que son anus. Son organe sexuel et ses testicules sont insuffisamment développés. Nous avons implanté un morceau de sa joue à cet endroit il y a six mois, car il n'avait pas de voies urinaires. Nous avons pratiqué l'opération aujourd'hui, six mois plus tard. Nous avons créé une nouvelle voie urinaire pour le garçon. Nous avons ramené ses testicules jusqu'à son scrotum. L'opération a été très réussie et magnifique. »
Assoc. Le professeur a déclaré que les formes graves de cette maladie sont très graves. Le Dr Dörterler a déclaré : « Dans ces cas, il est impératif d'investiguer d'autres anomalies. On peut observer des troubles de l'identité sexuelle et des troubles hormonaux. On observe également assez fréquemment des testicules non descendus et d'autres anomalies. Lorsque ces troubles surviennent, ils doivent être opérés par des personnes expérimentées et dans de grands centres. Ces troubles ne doivent pas être considérés comme simples. Ils doivent impérativement être opérés par un chirurgien pédiatrique ou un urologue pédiatrique et traités par des personnes expérimentées. Les enfants atteints d'hypospadias grave présentent-ils d'autres anomalies ? Celles-ci doivent impérativement être examinées avant l'intervention et prises en compte pendant le traitement. »
« TROUBLES DISCOURANTS QUE L'ON RETROUVE DANS LES MARIAGES COHÉRENTS »Assoc. Le professeur a déclaré que ces types de troubles peuvent présenter une prédisposition familiale. Le Dr Erman Dörterler a déclaré : « Ce sont également des troubles que nous rencontrons fréquemment dans les mariages consanguins. Les médicaments pris par la mère pendant la grossesse et d'autres facteurs contribuent également à ce type de troubles. L'âge gestationnel de la mère et la fin de la grossesse sont également des facteurs importants. Comme l'enfant n'a pas suffisamment de voies urinaires, nous y avons placé un morceau prélevé sur la joue. Espérons qu'une autre intervention chirurgicale ne sera pas nécessaire. Ces troubles graves nécessitent plusieurs séries d'interventions. Nous recommandons de les traiter au plus tard à l'âge de 2 ans et d'interrompre les interventions chirurgicales. Nous commençons les traitements après 6 mois », a-t-il déclaré.
(DHA) Ce contenu a été publié par Sedef Karatay
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