Cinq décès et des centaines de maladies « liés aux vaccins pour perdre du poids »

Des centaines de personnes ont signalé des problèmes de santé au niveau du pancréas, prétendument liés à une perte de poids et à des injections contre le diabète. Ces allégations ont conduit les autorités sanitaires à lancer une nouvelle étude sur les effets secondaires potentiels .

Certains cas de pancréatite, prétendument liés à des médicaments à base de GLP-1 (agonistes du récepteur du peptide-1 apparenté au glucagon), ont entraîné des décès. Les données de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) ont révélé que depuis l'autorisation de mise sur le marché de ces médicaments , des centaines de cas de pancréatite aiguë et chronique ont été recensés parmi les personnes prenant des médicaments à base de GLP-1. Au total, dix personnes seraient décédées, dont cinq seraient liées aux principes actifs de certains médicaments courants.

Les données ont montré :

• 181 cas de pancréatite aiguë et chronique liés au tirzépatide, le principe actif de Mounjaro , ont été signalés. Cinq personnes sont décédées.
• 116 réactions de ce type liées au liraglutide ont été rapportées, dont une fatale.
• 113 cas de pancréatite aiguë et chronique liés au sémaglutide – le principe actif d' Ozempic et de Wegovy – qui ne sont pas des vaccins amaigrissants. Une personne est décédée.
• 101 réactions de ce type liées à l'exénatide ont été rapportées, trois personnes sont décédées.
• Cinquante-deux réactions de ce type ont été rapportées liées au dulaglutide et onze au lixisénatide. Aucun décès n'a été lié à l'un ou l'autre de ces médicaments.

Ces incidents ne sont pas confirmés comme étant causés par les médicaments, mais les personnes qui les ont signalés soupçonnent qu'ils pourraient en être la cause.

Le projet Yellow Card Biobank, lancé par la MHRA et Genomics England, va désormais étudier si les cas de pancréatite liés aux médicaments GLP-1 pourraient être influencés par la constitution génétique des personnes.

La MHRA exhorte les personnes prenant des médicaments GLP-1 et hospitalisées en raison d'une pancréatite aiguë à soumettre un rapport à son programme de carte jaune.

Dès réception d'un rapport de carte jaune, la MHRA contactera les patients pour leur demander s'ils seraient prêts à participer à l'étude.

Les patients doivent fournir des détails supplémentaires et un échantillon de salive à analyser afin de déterminer si des facteurs génétiques augmentent le risque de pancréatite aiguë due à certains médicaments.

Les agonistes du GLP-1, qui sont utilisés pour réduire la glycémie dans le diabète de type 2 et aider à la perte de poids , sont sous surveillance, rapporte Wales Online .

Alors qu'environ 1,5 million de Britanniques utilisent des injections pour perdre du poids , les responsables de la santé reconnaissent leur potentiel dans la lutte contre l'obésité, mais mettent en garde contre le fait de les considérer comme une panacée, soulignant les effets secondaires possibles.

Les effets indésirables courants de ces vaccins comprennent des nausées, de la constipation et de la diarrhée, tandis que des alertes récentes ont été émises concernant le potentiel de Mounjaro à diminuer l'efficacité de la pilule contraceptive.

Le Dr Alison Cave, responsable de la sécurité à la MHRA, a déclaré : « Les données montrent que près d'un tiers des effets secondaires des médicaments pourraient être évités grâce à l'introduction des tests génétiques. On estime que les effets indésirables des médicaments pourraient coûter au NHS plus de 2,2 milliards de livres sterling par an, rien qu'en hospitalisations. »

« Les données de la Yellow Card Biobank nous permettront de mieux identifier les personnes présentant un risque plus élevé de réactions indésirables, permettant ainsi aux patients de tout le Royaume-Uni de recevoir le médicament le plus sûr pour eux en fonction de leur profil génétique.

« Pour nous aider à vous aider, nous invitons toute personne hospitalisée pour une pancréatite aiguë alors qu'elle prenait un médicament GLP-1 à nous le signaler via notre système de carte jaune.

« Même si vous ne répondez pas aux critères de cette phase de l'étude Biobank, les informations sur votre réaction à un médicament sont toujours extrêmement précieuses pour contribuer à améliorer la sécurité des patients. »

Le professeur Matt Brown, directeur scientifique de Genomics England, a déclaré : « Les médicaments à base de GLP-1 comme Ozempic et Wegovy ont fait la une des journaux, mais comme tous les médicaments, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves. Nous pensons qu'il existe un réel potentiel pour les minimiser, car de nombreux effets indésirables ont une cause génétique. »

« Cette prochaine étape de notre partenariat avec la MHRA générera des données et des preuves pour un traitement plus sûr et plus efficace grâce à des approches de prescription plus personnalisées, soutenant ainsi une évolution vers un système de santé de plus en plus axé sur la prévention. »

Eli Lilly, fabricant de Mounjaro, a déclaré dans un communiqué : « La sécurité des patients est la priorité absolue de Lilly. Nous prenons au sérieux les signalements concernant la sécurité des patients et surveillons, évaluons et communiquons activement les informations relatives à la sécurité de tous nos médicaments. »

« Les événements indésirables doivent être signalés dans le cadre du programme Yellow Card de la MHRA, mais peuvent être causés par d'autres facteurs, notamment des conditions préexistantes.

La notice d'information destinée aux patients concernant Mounjaro (tirzépatide) prévient que l'inflammation du pancréas (pancréatite aiguë) est un effet secondaire rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100). Elle conseille également aux patients de consulter leur médecin ou un autre professionnel de santé avant d'utiliser Mounjaro s'ils ont déjà eu une pancréatite.

« Nous encourageons les patients à consulter leur médecin ou un autre professionnel de la santé concernant tout effet secondaire qu'ils pourraient ressentir et à s'assurer qu'ils reçoivent un véritable médicament Lilly. »

Novo Nordisk, les fabricants d'Ozempic et de Wegovy, ont déclaré à l'Express dans un communiqué : « La sécurité des patients est de la plus haute importance pour Novo Nordisk. Les agonistes des récepteurs GLP-1 (GLP-1 RA) sont utilisés pour traiter le diabète de type 2 (DT2) depuis plus de 15 ans, y compris les produits Novo Nordisk tels que le sémaglutide et le liraglutide qui sont sur le marché depuis plus de 10 ans.

Le sémaglutide a été largement étudié dans le cadre de programmes de développement clinique rigoureux et d'études de cas réels. Plus de 25 000 participants ont été exposés à l'injection de sémaglutide pour le diabète de type 2 et à l'injection de sémaglutide pour la gestion du poids dans le cadre d'études cliniques menées par Novo Nordisk.

Nous recommandons aux patients de prendre ces médicaments conformément à leurs indications et sous la supervision d'un professionnel de santé. Les décisions thérapeutiques doivent être prises en collaboration avec un professionnel de santé qui peut évaluer la pertinence de l'utilisation d'un GLP-1 en fonction du profil médical individuel du patient.

Nous collectons en permanence des données de sécurité sur nos médicaments anti-GLP-1 commercialisés et travaillons en étroite collaboration avec les autorités pour garantir la sécurité des patients. Dans le cadre de ce travail, nous continuons de surveiller les signalements d'effets indésirables grâce à la pharmacovigilance de routine.

« Nous recommandons à tout patient ressentant des effets secondaires lors de la prise d'agonistes des récepteurs GLP-1, notamment Wegovy et Ozempic (injection de sémaglutide), de les signaler à son prestataire de soins de santé et via le système de carte jaune de la MHRA. »