“La endometriosis es mucho más que períodos dolorosos”

Una joven de 21 años que vive con endometriosis en etapa tres dijo que un grupo de apoyo la ha ayudado a sentirse menos sola.

Mia Harrison, residente de Bristol, padece esta afección desde los 12 años. Cada mes sufre un dolor intenso que le afecta las piernas, el abdomen, la espalda y la cabeza.

A lo largo de los años, la Sra. Harrison se ha sometido a dos cirugías y ha probado diferentes métodos anticonceptivos, dietas y planes de ejercicio, pero no ha encontrado nada que alivie drásticamente su dolor.

"No son solo períodos dolorosos, es mucho más que eso. Controla cada aspecto de mi vida, desde mi trabajo, la universidad, mis amistades, mis relaciones, mi salud mental", dijo.

La Sra. Harrison pasó siete años tratando de comprender por qué experimentaba más dolor durante sus períodos en comparación con cualquiera de sus amigos o familiares.

Muchos médicos la descartaron porque le dijeron que los períodos dolorosos eran normales, que tenía poca tolerancia al dolor y que era "demasiado joven" para tener una afección como la endometriosis.

"Empecé a sentir que me estaba volviendo loca y que lo estaba inventando en mi cabeza", dijo.

La endometriosis hace que células similares a las del revestimiento del útero crezcan en otras partes del cuerpo, lo que provoca dolor intenso.

No existe cura para ello.

La Sra. Harrison dijo que vivir con esta condición es "realmente difícil" y que le genera ansiedad tener que hacer planes en caso de tener que cancelarlos en el último minuto.

"Es realmente difícil de explicar a la gente que nunca lo ha vivido".

Ella espera que hablar sobre la condición y crear conciencia sobre ella ayude a otras personas que la padecen y ayude a validar a aquellos que aún no han descubierto la causa de su dolor.

Empatizo con las personas que realmente luchan con el dolor pero no saben por qué.

"Es un lugar muy solitario", añadió.