Medicamentos contra la obesidad: la prescripción se extiende a todos los médicos en Francia

La Agencia Nacional de Medicamentos (ANSM) anunció el viernes 20 de junio de 2025 que cualquier médico podrá recetar, para inicio o renovación, los medicamentos GLP-1 Wegovy (semaglutida), Mounjaro (tirzepatida) y Saxenda (liraglutida) para tratar la obesidad , a partir del 23 de junio .

"Esta medida pretende facilitar un acceso más equitativo a estos tratamientos, disponibles únicamente con receta médica ", explica la ANSM en un comunicado.

Hasta ahora, la prescripción inicial de estos medicamentos debía ser realizada por un médico especialista en endocrinología-diabetología-nutrición, pero las renovaciones podían ser realizadas por cualquier médico.

La autoridad sanitaria había advertido a finales de mayo que estaba estudiando ampliar las condiciones de prescripción y dispensación de estos medicamentos muy solicitados , de la clase de los análogos de GLP-1, que favorecen la pérdida de peso (al menos un 15% para Wegovy y alrededor del 20% para Mounjaro), imitando una hormona digestiva que envía una señal de saciedad al cerebro tras la ingestión de alimentos.

"A veces hay retrasos importantes"

En su comunicado de prensa, indicó que había constatado que "limitar la prescripción inicial a los médicos especialistas en endocrinología-diabetología-nutrición o competentes en nutrición puede haber dificultado el acceso para ciertos pacientes, debido a retrasos a veces importantes en la consulta con un especialista".

Estos medicamentos son tratamientos de segunda línea, lo que significa que sólo deben prescribirse "en caso de fracaso del tratamiento nutricional, y en combinación con una dieta hipocalórica y actividad física" , recuerda la ANSM.

La obesidad afecta a 8 millones de franceses y puede provocar numerosos problemas de salud.

Wegovy, del laboratorio danés Novo Nordisk, y Mounjaro, de su competidor estadounidense Eli Lilly, se comercializan sin reembolso en Francia desde 2024.

Saxenda (Novo Nordisk) está disponible a precio completo para los pacientes desde 2021.

Solicitudes de reembolso

"Estos medicamentos nos ofrecen una revolución en el tratamiento de los pacientes, pero con un apoyo inicial adecuado para los trastornos alimentarios y la alimentación emocional", enfatizó la profesora de Nutrición (APHP), Judith Aron, durante una conferencia el martes en el Ministerio de Salud.

"Es posible mejorar las cosas mediante una atención multidisciplinaria y multimodal", insistió, pero "¿es necesario tratar precozmente con medicación? No tengo la respuesta".

El líder danés en insulina Novo Nordisk ha presentado una nueva solicitud de reembolso para Wegovy a la Autoridad Nacional de Salud francesa (HAS) basada en nuevos datos.

Su competidor Eli Lilly (Mounjaro), que también presentó una nueva solicitud de reembolso a la HAS en abril, indicó a la AFP que esperará a que se evalúe su solicitud "en los próximos meses" antes de negociar un precio de reembolso.

Mientras tanto, los dos gigantes farmacéuticos insisten una y otra vez en que son "capaces de satisfacer la demanda" y "abastecer el mercado francés y más allá".

"A veces efectos secundarios graves"

Los medicamentos antiobesidad de tipo GLP-1 "no deben utilizarse para la pérdida de peso con fines cosméticos, es decir, para la pérdida de peso en personas que no tienen sobrepeso ni obesidad y que no tienen problemas de salud relacionados con el sobrepeso" porque estos usos inadecuados pueden exponer a las personas a "efectos adversos a veces graves", insiste la ANSM.

Las propiedades adelgazantes del GLP-1, originalmente diseñado para tratar la diabetes , están siendo promocionadas por celebridades e influencers en las redes sociales, creando un verdadero furor por estos fármacos, vistos por el público como la forma más efectiva de perder rápidamente algunos kilos.

"Mi temor, en términos de eficacia y pertinencia, es que también tendremos que aprender a resistir la presión social", declaró Pierre-Louis Druais, médico general y vicepresidente del comité de recomendaciones de la HAS, durante la conferencia del martes.

La agencia mantiene así "una alta vigilancia sobre el uso de estos medicamentos y un seguimiento reforzado y continuo de los riesgos asociados al aGLP-1".