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Couternon. Enfermedad de Lou Gehrig: 24 horas de ciclismo y 12.400 € recaudados para el equipo Chris Bikers.

Couternon. Enfermedad de Lou Gehrig: 24 horas de ciclismo y 12.400 € recaudados para el equipo Chris Bikers.

Ante la creciente difusión de la enfermedad de Lou Gehrig, una familia lucha por concienciar y recaudar fondos para la investigación. A través de una carrera ciclista alrededor del lago de Annecy, Julie, Corentin y Romain han impulsado su lucha recaudando más de 10.000 €.
Los Chris Bikers se enfrentaron una vez más al reto ciclista de las 24 Horas del Lago de Annecy. El dinero recaudado se destinará directamente a la Asociación para la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Christian Nadé, el patriarca de la familia, y su esposa, Muriel, viajaron para animar a su equipo. Foto: DR
Los Chris Bikers se enfrentaron una vez más al reto ciclista de las 24 Horas del Lago de Annecy. El dinero recaudado se destinará directamente a la Asociación para la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Christian Nadé, el patriarca de la familia, y su esposa, Muriel, viajaron para animar a su equipo. Foto: DR

¡Lo lograron! El equipo de Couternon, los Chris Bikers, completó su reto ciclista de 24 horas alrededor del lago de Annecy. Los hermanos Corentin y Julie Nadé, junto con su pareja, Romain Dinis, pedalearon por segundo año consecutivo para concienciar y recaudar fondos para la investigación de la enfermedad de Lou Gehrig. Una enfermedad que les afecta profundamente, ya que el patriarca de esta unida familia, Christian Nadé, la padece. Confinado en silla de ruedas, pero aún con capacidad de movilización, estuvo presente junto a los ciclistas los días 14 y 15 de junio en Annecy.

En 2024, su equipo fue el que más dinero recaudó, con 10.294 €. En 2025, si quedaban en segundo lugar, su premio aumentaría a 12.400 € . «Completamos ocho vueltas al lago y quedamos segundos en cuanto a fondos, lo cual es perfecto. Dejamos el primer puesto, por 100 €, al equipo de Pauline, de 22 años, quien padece la enfermedad de Lou Gehrig y es embajadora de la Asociación para la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA )». Para Romain Dinis y su familia, esta edición de 2025 es sinónimo de una nueva victoria familiar y de «hermosos recuerdos», suficientes para luchar aún más contra la ELA.

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