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Semaglutida: Pérdida de peso, hígado graso desaparecido

Semaglutida: Pérdida de peso, hígado graso desaparecido
Las enfermedades metabólicas como la enfermedad del hígado graso (MASH) han aumentado significativamente en las últimas décadas. Actualmente no hay ningún fármaco específico disponible para el tratamiento en la UE, pero el agonista del receptor GLP-1 semaglutida logró resultados prometedores en un estudio reciente.

El sobrepeso grave y la obesidad son dos de los factores de riesgo más importantes para la enfermedad del hígado graso metabólico. / © Adobe Stock/Rasi

El sobrepeso grave y la obesidad son dos de los factores de riesgo más importantes para la enfermedad del hígado graso metabólico. / © Adobe Stock/Rasi

En Alemania, se estima que un 30 por ciento de los adultos padecen enfermedad del hígado graso asociada al metabolismo (MASH), que está asociada con la inflamación del hígado y puede evolucionar hacia una fibrosis hepática con cicatrices y deterioro de la función del órgano. La enfermedad está estrechamente relacionada con factores de riesgo metabólico como la obesidad o la diabetes tipo 2.

Actualmente no hay medicamentos aprobados para MASH en este país. En EE. UU., el ingrediente activo resmetirom fue aprobado por primera vez en 2024 para tratar el MASH . Es un agonista selectivo de THR-β que promueve la descomposición de los triglicéridos y la β-oxidación de los ácidos grasos. Rezdiffra™ de Madrigal Pharmaceuticals está indicado en combinación con dieta y ejercicio en pacientes adultos con MASH y fibrosis hepática moderada a avanzada.

El agonista del receptor GLP-1 semaglutida, que se utiliza para tratar la diabetes y la obesidad, podría convertirse potencialmente en otra opción de tratamiento. En el estudio de fase III "ESSENCE", redujo los síntomas del hígado graso en más del 60 por ciento de los pacientes y la gravedad de la fibrosis en más de un tercio de los pacientes. Todos los pacientes presentaban MASH más fibrosis hepática en estadio 2 o 3.

Una evaluación provisional del estudio , que fue realizada por investigadores dirigidos por el Profesor Dr. Un estudio realizado por el Dr. Arun J. Sanyal de la Facultad de Medicina de la Universidad Commonwealth de Virginia en Richmond y financiado por el fabricante de Wegovy®, Novo Nordisk, fue publicado recientemente en el New England Journal of Medicine. En el estudio en curso participan un total de 1.197 pacientes y en esta publicación se evalúan los resultados de 800 pacientes después de 72 semanas.

De ellos, 534 recibieron 2,4 mg de semaglutida por vía subcutánea una vez a la semana y 266 un placebo. Más de la mitad de los pacientes tenían diabetes tipo 2 y aproximadamente tres cuartas partes eran obesos.

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