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Diabetes, eine neue nicht-autoimmune Form bei jungen Afrikanern entdeckt

Diabetes, eine neue nicht-autoimmune Form bei jungen Afrikanern entdeckt

Viele Kinder und junge Erwachsene aus Afrika südlich der Sahara, bei denen Diabetes diagnostiziert wurde Typ 1 kann eine andere Form der Krankheit haben, nicht durch das Immunsystem verursacht. Diese Entdeckung, das Ergebnis der Forschung eines internationalen Forscherteams und veröffentlicht heute in Lancet Diabetes and Endocrinology, könnte es die wie Diabetes diagnostiziert, behandelt und gemanagt wird in der gesamten Region und ebnet so den Weg für eine präzisere Versorgung und bessere Ergebnisse. Die Forscher nahmen 894 Teilnehmer mit Diabetes auf junge Menschen aus drei afrikanischen Ländern: Kamerun, Uganda und Südafrika. Die Ergebnisse wurden mit ähnlichen Studien verglichen. in den USA an derselben Altersgruppe durchgeführt. „Das ist einer wirklich einzigartigen und wichtigen Gelegenheit, Heterogenität von Typ-1-Diabetes zwischen Ländern und ethnischen Gruppen die in sehr unterschiedlichen Umgebungen leben", erklärt Dana Dabelea, Co-Autor der Studie und emeritierter Professor der Universität des Colorado Anschutz Medical Campus. Forscher fanden heraus, dass 65 % der jungen Menschen aus Afrika südlich der Sahara mit der Diagnose Typ-1-Diabetes zeigte die typischen Marker der Krankheit in seinem Blut (die Autoantikörper gegen Pankreasinseln), in der Regel in anderen Teilen der Welt gefunden. Autoantikörper helfen, Typ-1-Diabetes zu unterscheiden von andere Formen, wie Typ-2-Diabetes oder monogener Diabetes, die haben unterschiedliche Ursachen und Behandlungen. „Das deutet darauf hin, dass viele Die Jugendlichen in dieser Region haben eine völlig neue sich von Typ-1-Diabetes unterscheidet und keinen autoimmunen Ursprung hat", erklärte Dabelea. Vergleicht man diese Daten mit US-Studien, Forscher fanden heraus, dass ein kleinerer Prozentsatz, aber signifikant (15%), von schwarzen amerikanischen Patienten mit Diabetes Typ 1 zeigte eine ähnliche Form wie die in Afrika gefundene: Fehlen von Autoantikörpern und geringes genetisches Risiko, "was darauf hindeutet „Es handelt sich um eine mögliche Abstammungs- oder genetische Verbindung“, bemerkt Dabelea.

ansa

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