Gesundheitschefs warnen: Organzerstörende Nebenwirkung der Fettimpfung hat bereits 10 Menschen das Leben gekostet

Die britische Arzneimittelbehörde hat eine Untersuchung zur Sicherheit von Fettimpfungen eingeleitet, nachdem Hunderte Briten an einer Bauchspeicheldrüsenentzündung erkrankten und zehn Menschen daran starben.

Die Behörden prüfen, ob bei den Betroffenen eine genetische Veranlagung vorliegt, die sie einem höheren Risiko für Nebenwirkungen von Medikamenten wie Mounjaro, Wegovy und Ozempic aussetzt.

Die Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) gab an, seit Einführung der sogenannten „GLP-1“-Injektionen mehr als 560 Berichte über Patienten mit Bauchspeicheldrüsenentzündung erhalten zu haben. Zehn Fälle verliefen tödlich.

Diese Medikamente werden üblicherweise als „Fat Jabs“ oder „Skinny Jabs“ bezeichnet, da sie häufig zur Gewichtskontrolle eingesetzt werden. Einige sind jedoch in erster Linie für die Behandlung von Typ-2 -Diabetes zugelassen.

Die MHRA fordert nun Anwender, die mit Pankreatitis ins Krankenhaus eingeliefert werden, dazu auf, die Nebenwirkung den Behörden über das Yellow Card-System der Aufsichtsbehörde zu melden.

Auch Mitarbeiter des Gesundheitswesens können im Namen von Patienten eine Meldung einreichen.

Wenn ein Yellow Card-Bericht eingeht, wird die MHRA die Patienten kontaktieren und fragen, ob sie bereit wären, an der neuen Biobank-Studie in Zusammenarbeit mit Genomics England teilzunehmen.

Hierzu müssen weitere Angaben gemacht und eine Speichelprobe abgegeben werden, anhand derer untersucht werden soll, ob bei manchen Menschen aufgrund ihrer genetischen Veranlagung bei der Einnahme dieser Medikamente ein erhöhtes Risiko für eine akute Pankreatitis besteht.

Die Forscher hoffen, dass Ärzte dadurch letztlich vor der Verschreibung von Medikamenten schnelle genetische Screeningtests durchführen können, um den Prozess sicherer zu machen.

Nebenwirkungen stellen nach wie vor eine erhebliche Belastung für den britischen Gesundheitsdienst NHS dar und Studien haben gezeigt, dass sie für jeden sechsten Krankenhausaufenthalt verantwortlich sind.

Das Hauptsymptom einer Pankreatitis sind starke Schmerzen im Magen, die in den Rücken ausstrahlen und nicht verschwinden. Wer darunter leidet, sollte sofort einen Arzt aufsuchen.

Dr. Alison Cave, MHRA-Sicherheitschef, sagte: „Die Erkenntnisse zeigen, dass durch die Einführung genetischer Tests fast ein Drittel der Nebenwirkungen von Medikamenten verhindert werden könnten.“

„Es wird prognostiziert, dass unerwünschte Arzneimittelwirkungen den NHS allein durch Krankenhausaufenthalte mehr als 2,2 Milliarden Pfund pro Jahr kosten könnten.“

„Informationen aus der Yellow Card Biobank werden uns dabei helfen, diejenigen Patienten mit dem höchsten Risiko für Nebenwirkungen besser vorherzusagen. So können Patienten in ganz Großbritannien auf der Grundlage ihrer genetischen Ausstattung das für sie sicherste Medikament erhalten.“

„Damit wir Ihnen helfen können, bitten wir jeden, der während der Einnahme eines GLP-1-Medikaments mit akuter Pankreatitis ins Krankenhaus eingeliefert wurde, uns dies über unser Yellow Card-Programm zu melden.“

„Auch wenn Sie die Kriterien für diese Phase der Biobank-Studie nicht erfüllen, sind Informationen über Ihre Reaktion auf ein Medikament immer äußerst wertvoll, um die Patientensicherheit zu verbessern.“

GLP-1-Agonisten können den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Typ-2-Diabetes senken und können manchen Menschen auch zur Unterstützung bei der Gewichtsabnahme verschrieben werden.

Jüngsten Schätzungen zufolge erhalten etwa 1,5 Millionen Menschen in Großbritannien Spritzen zur Gewichtsreduktion, von denen viele aufgrund der NHS-Rationierung privat gekauft werden.

Gesundheitsbeamte haben angedeutet, dass sie dabei helfen könnten, der Fettleibigkeit Einhalt zu gebieten, betonten jedoch, dass sie kein Allheilmittel seien und Nebenwirkungen hätten.

Die meisten Nebenwirkungen der Impfungen sind gastrointestinaler Natur und umfassen Übelkeit, Verstopfung und Durchfall.

Allerdings warnte die medizinische Aufsichtsbehörde kürzlich, dass Mounjaro bei manchen Patientinnen die Wirksamkeit der Antibabypille verringern könnte.

Mehr lesen

Die MHRA teilte mit, ihr seien 181 Fälle akuter und chronischer Pankreatitis gemeldet worden, die mit Tirzepatid, dem Wirkstoff von Mounjaro, in Zusammenhang stünden.

Dabei kamen fünf Menschen ums Leben.

Im Zusammenhang mit Liraglutid wurden 116 Fälle derartiger Reaktionen gemeldet, eine davon mit tödlichem Ausgang. Im Zusammenhang mit Semaglutid – dem Wirkstoff von Ozempic und Wegovy – wurden 113 Fälle akuter und chronischer Pankreatitis gemeldet, darunter ein Todesfall.

Etwa 101 gemeldete Reaktionen dieser Art stehen im Zusammenhang mit Exenatid (drei Todesfälle), 52 gemeldete Reaktionen dieser Art stehen im Zusammenhang mit Dulaglutid und 11 gemeldete Reaktionen mit Lixisenatid.

Es wurden keine Todesfälle durch Pankreatitis im Zusammenhang mit den letzten beiden Medikamenten gemeldet.

Es kam zu weiteren Reaktionen und Todesfällen im Zusammenhang mit anderen Nebenwirkungen nach der Anwendung von GLP-1-Medikamenten.

Die MHRA betont, dass nicht erwiesen sei, dass die Impfungen die Erkrankungen verursacht hätten, sondern dass die Patienten selbst von diesen Nebenwirkungen berichtet hätten.

Professor Matt Brown, wissenschaftlicher Leiter von Genomics England, sagte: „GLP-1-Medikamente wie Ozempic und Wegovy haben Schlagzeilen gemacht, aber wie bei allen Medikamenten besteht das Risiko schwerer Nebenwirkungen.“

„Wir glauben, dass es ein echtes Potenzial gibt, diese Nebenwirkungen zu minimieren, da viele davon eine genetische Ursache haben.“

„Dieser nächste Schritt in unserer Partnerschaft mit der MHRA wird Daten und Beweise für eine sicherere und wirksamere Behandlung durch personalisiertere Ansätze bei der Verschreibung liefern und so einen Wandel hin zu einem zunehmend auf Prävention ausgerichteten Gesundheitssystem unterstützen.“