Viele Franzosen nehmen diese Behandlung, sie kann zur Erblindung führen und es steht nicht einmal in der Gebrauchsanweisung.
Es ist wichtig zu wissen, dass diese Behandlung zur Erblindung führen kann. Ein Medikament, das in vielen Ländern, darunter auch in Frankreich, seit mehreren Jahren auf dem Markt ist und dort von Hunderttausenden Menschen angewendet wird, kann diese schwerwiegende Nebenwirkung verursachen. Patienten ist dieses Risiko jedoch nicht bekannt, da es erst kürzlich identifiziert wurde und noch nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist.
Dabei handelt es sich um Semaglutid-basierte Medikamente wie Ozempic und Wegovy. Diese Medikamente, die bei Diabetes und später auch bei Fettleibigkeit verschrieben werden, erfreuen sich dank ihrer beeindruckenden appetitzügelnden Wirkung zunehmender Beliebtheit. Studien deuten zudem auf zahlreiche weitere gesundheitliche Vorteile hin, insbesondere bei Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Obwohl diese Behandlungen hochwirksam sind, bergen sie Risiken, insbesondere für die Augen.
Aufgrund von Bedenken gab die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in einer Pressemitteilung bekannt, sie habe alle verfügbaren Daten zu den Augenrisiken von Semaglutid-basierten Behandlungen geprüft. Sie bestätigte, dass Semaglutid mit einer sehr seltenen Nebenwirkung in Verbindung steht: der nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION). Diese Krankheit mit dem barbarischen Namen führt zu Sehverlust, oft einseitig.
Laut der Europäischen Arzneimittelagentur kann diese Nebenwirkung „bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen, die Semaglutid einnehmen“. Bei Typ-2-Diabetikern stelle dies ein „etwa doppelt so hohes Risiko dar wie bei Personen, die das Medikament nicht einnehmen“, so die EMA. Sie empfiehlt daher, die Produktinformationen für Semaglutid-basierte Arzneimittel zu aktualisieren und diese Nebenwirkung zu berücksichtigen.
Laut Reuters erklärte Novo Nordisk, das Ozempic und Wegovy vertreibt, dass es mit der EMA zusammenarbeite, um die Etiketten zu aktualisieren. Das Unternehmen erklärte Berichten zufolge, dass das Nutzen-Risiko-Profil von Semaglutid weiterhin günstig sei.
Eine große Studie , die Anfang Juni 2025 in JAMA Ophthalmology veröffentlicht wurde, kam zu dem Schluss, dass Patienten, die Semaglutid einnehmen, mindestens doppelt so häufig an neovaskulärer Makuladegeneration (AMD) leiden, einer weiteren Erkrankung, die ebenfalls zu Sehverlust führen kann. Die Europäische Arzneimittel-Agentur rät Patienten, die Semaglutid einnehmen, bei plötzlichem Sehverlust oder schneller Verschlechterung des Sehvermögens „sofort ihren Arzt zu kontaktieren“.
L'Internaute
